Ci sono alcune domande e preoccupazioni riguardo al trattamento di fecondazione in vitro preferito dalle coppie che non possono avere un bambino con mezzi normali. Uno di questi è "Il trattamento di fecondazione in vitro comporta un rischio di sindrome di Down?" Specialista in Ginecologia, Ostetricia e Fecondazione in Vitro op. Dott. Seval Taşdemir ti ha spiegato tutti i dettagli che devi sapere sull'argomento.
Puoi conoscere lo stato genetico del bambino con il test prenatale
Con Dopo il test prenatale effettuato sul sangue della futura mamma, ci sono solo poche cose da sapere: ora è possibile conoscere lo stato genetico del bambino donando il sangue in provetta. Molte donne incinte sono preoccupate per lo stato di salute del loro bambino non ancora nato. La possibilità di anomalie cromosomiche aumenta in alcune gravidanze a causa dell'età materna avanzata, della storia familiare e dell'alto rischio di rilevamento nei test di screening. Tecniche sviluppate con conoscenze di genetica umana; Può fornire risultati affidabili per le coppie che desiderano avere un bambino fino alla nascita. Queste tecniche vengono utilizzate per comprendere come le strutture genetiche delle future madri e padri si combinano nell'ovulo e nello sperma che formeranno il bambino.
Le informazioni cromosomiche vengono determinate dal sangue della madre
Durante la gravidanza, il DNA che trasporta le informazioni genetiche del bambino passa nel sangue della madre. I test di diagnosi prenatale durante la gravidanza consentono di rilevare alcune informazioni cromosomiche nel sangue della madre che potrebbero influire sulla salute del bambino. Gli esseri umani hanno 23 paia di cromosomi. Il test diagnostico eseguito durante la gravidanza rileva i cromosomi doppi, i cromosomi dispari e i cromosomi in eccesso. Nell'ambito di questo test; Sindrome di Down, Sindrome di Patau, Sindrome di Edwards, Monosomia X (Sindrome di Turner) e triploidie del cromosoma X. Questo test può anche verificare eventuali anomalie del cuore e del sistema immunitario. Questo test può essere applicato a donne di tutte le età, indipendentemente dall’indice di massa corporea e dall’etnia. Non comporta alcun rischio per il bambino. Può essere eseguito a partire dalla 9a settimana del primo trimestre di gravidanza e rileva il 99,9% di sindrome di Down, la trisomia 13, la trisomia 18, il 92% di monosomia X e il 99,9% di triploidia del cromosoma X. Mostra un'elevata sensibilità nel rilevare le trisomie comuni. Ha un tasso di falsi positivi molto basso. Determina un punteggio di rischio personale per ciascun paziente con statistiche. I risultati del test sono disponibili 2-3 settimane dopo che il campione di sangue ha raggiunto il laboratorio. Raggiunge il tuo medico dentro di te.
Cose a cui le coppie dovrebbero prestare attenzione durante la fecondazione in vitro
Quando decidi di diventare donne incinte, membri della tua famiglia e del tuo partner; È necessario valutare e indagare se esiste la sindrome di Down, il ritardo mentale, le malattie del sangue, le cardiopatie congenite, i problemi dell'apparato scheletrico, le malattie muscolari, l'epilessia, la fibrosi cistica, le malattie metaboliche. I matrimoni tra consanguinei, le gravidanze in cui la madre è più anziana, le gravidanze precedenti che terminano con un aborto spontaneo e la nascita di un bambino morto o anomalo richiedono la consulenza genetica. Se esiste un rischio di malattia genetica nella tua storia familiare, dovrebbero assicurarsi che tutti i test e i controlli necessari vengano eseguiti prima del trattamento di fecondazione in vitro.
leggi: 0
