1) Perché vengono eseguiti i test durante la gravidanza?
La gravidanza è un processo che inizia con lo sviluppo del bambino nel grembo materno e termina con la nascita. Durante questo processo, vengono eseguiti vari test sulla futura mamma. Questi test forniscono informazioni utili sull'andamento della gravidanza e sullo stato della madre dall'inizio della gravidanza fino alla nascita. Alcuni dei test da applicare vengono applicati in determinati periodi della gravidanza. Altri test da eseguire sono; Viene eseguito nei casi ritenuti opportuni per problemi verificatisi o che potrebbero verificarsi durante la gravidanza.
2) Qual è il primo esame da eseguire durante la gravidanza?
La madre viene sottoposta a test durante la gravidanza. Il primo test da sottoporre alla candidata è quello di confermare l'esistenza della gravidanza. La fecondazione avviene solitamente a metà del periodo mestruale. I test di gravidanza diventano evidenti circa 15 giorni dopo la fecondazione, se il ciclo mestruale della donna è in ritardo.
3) Quali sono i test di routine da eseguire durante la gravidanza?
Anche se i test possono variare da persona a persona, sono i seguenti.
- Determinazione del gruppo sanguigno
- Emoglobina (emocromo) per diagnosticare l'anemia
- Zucchero o proteine nelle urine (effettuati per diagnosticare il diabete durante la gravidanza o l'ipertensione-preeclampsia correlata alla gravidanza)
- Esame di infezioni come l'epatite B, la sifilide e l'HIV che possono colpire la madre e bambino
- Esame dell'immunità contro la rosolia dovuta alla malattia
- Questi test vengono applicati alla futura mamma durante il primo esame.
4) Quali sono gli esami particolari da fare oltre a questi esami?
Ci sono anche vari esami del sangue particolari consigliati tra il 3° e il 4° mese di gravidanza. I livelli di diverse sostanze chimiche presenti nel sangue della madre possono aiutare i medici a diagnosticare varie condizioni speciali del bambino (ad esempio sindrome di Down, spina bifida).
Diversi test misurano i livelli di ormoni e proteine rilevati nel sangue della madre . Come risultato dei diversi risultati dei test, emerge uno screening generale. Sebbene i risultati ottenuti dai test di screening non mostrino chiaramente le malattie, queste condizioni Questo dà un'idea. In questo modo è possibile prendere in anticipo le precauzioni necessarie.
Se nei test di screening si utilizzano l'HCG (gonadotropina corionica umana) e l'AFP (alfa fetoproteina), si parla di doppio test, se viene aggiunto l'estriolo ad esso si chiama test triplo e se viene aggiunta l'inibina A si chiama test quadruplo. .
Doppio test, 11-14 settimane di gravidanza. Nella settimana; prova tripla o quadrupla 16-19. Viene eseguito prelevando il sangue dalla madre durante le settimane di gravidanza.
5) Quali sono gli altri esami da eseguire durante la gravidanza, oltre agli esami del sangue?
A parte gli esami del sangue; Altri metodi utilizzati a scopo diagnostico durante la gravidanza sono i seguenti:
Ecografia
Misurazione della traslucenza nucale
Amniocentesi, cordocentesi
Prelievo dei villi coriali.
Ecografia
L'ecografia è una pratica utilizzata durante tutta la gravidanza, a partire dalla fase iniziale della gravidanza, la finalizzazione della gravidanza, l'entità della gravidanza, se è viva o meno .
L'ecografia è una pratica utilizzata durante tutto il periodo della gravidanza, gli esami vengono applicati nel dettaglio tra la 18ª e la 23ª settimana di gravidanza. Durante queste settimane di gravidanza si possono ottenere informazioni dettagliate sullo sviluppo degli organi e degli apparati del bambino.
In questo caso l'ecografia; Fornisce informazioni sul tasso di acqua nel bambino, sulla testa, sulla colonna vertebrale, sul cuore, sulle braccia e sulle gambe, sullo stomaco, sulla vescica e sui reni, nonché sulla condizione e la posizione della placenta, che fornisce lo scambio nutrizionale tra la madre e il bambino. La maggior parte delle possibili anomalie strutturali nel bambino possono essere rilevate mediante ultrasuoni. Tuttavia, i disturbi cromosomici come la sindrome di Down non sono sufficienti per essere rilevati mediante ecografia.
Misurazione della traslucenza nucale
Questo test viene eseguito nel 3° o 4° mese della gravidanza. Questo test è un test di screening per la sindrome di Down. Lo spessore nucale dei bambini può essere misurato mediante ecografia. Tuttavia, questa condizione non può essere diagnosticata definitivamente con l’ecografia. Se questo spessore è maggiore di quanto dovrebbe essere, potrebbe essere necessaria l'amniocentesi. La misurazione della traslucenza nucale può essere utilizzata a fini diagnostici combinandola con un doppio test.
Amniocentesi e cordocentesi
Amniocentesi e cordocentesi vengono eseguite controllando il bambino con l'ecografia e l'esame del fluido in cui galleggia. oppure Si applica prelevando un campione dal cordone ombelicale. L'amniocentesi viene eseguita tra le 15 e le 19 settimane. La ricerca genetica del bambino viene effettuata producendo le cellule del bambino dalle cellule della pelle presenti nel fluido.
Questo metodo è consigliato alle donne incinte che hanno avuto risultati rischiosi nei test di screening, alle donne che sono rimaste incinte un'età avanzata o persone che presentano un rischio di malattie genetiche nel bambino. La cordocentesi viene eseguita tra la 18a e la 22a settimana di gravidanza. può essere fatto in poche settimane.
Prelievo dei villi coriali
Questo prelievo viene eseguito nel 2° o 3° mese di gravidanza. I risultati dei test non sono chiari come l’amniocentesi. In questo test, il prelievo viene effettuato dalla placenta stessa, che scambia nutrienti tra la madre e il bambino.
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