APPLICAZIONE DEL TUBO PER GASTROSTOMIA NELLA NUTRIZIONE DEI PAZIENTI CON PARALISI CEREBRALE

ORA POSSO ALIMENTARE SENZA ALCUN PROBLEMA

La paralisi cerebrale (paralisi cerebrale)è una malattia caratterizzata da danni permanenti al cervello, osservati in 2-3 bambini ogni 1.000 nati vivi. La causa può essere dovuta a molte ragioni durante il grembo materno, alla nascita e dopo la nascita. Nei primi anni può mostrare sintomi come ritardo nel sedersi, nel camminare e nel parlare, così come lo sviluppo della preferenza per le mani prima dei due anni, pianto per notti senza senso, incapacità di deglutire la saliva, rifiuto di mangiare, attaccamento fuori la lingua e non riesce a trattenergli il collo. Nel sottotipo di paralisi cerebrale, che chiamiamo spastica, possono verificarsi un'intensa rigidità delle braccia e delle gambe e limitazioni del movimento a diversi livelli da paziente a paziente. La terapia fisica è consigliata per quasi tutti i pazienti.

L'85-90% dei pazienti affetti da paralisi cerebrale presenta problemi nutrizionali a vari livelli. Soprattutto nei bambini con grave paralisi cerebrale si verificano spesso problemi di alimentazione, masticazione e deglutizione dovuti a convulsioni. Questi bambini impiegano dalle 2 alle 5 ore per consumare i pasti e non ricevono abbastanza calorie. Stanno diventando più deboli. Spesso perdono la propria saliva e il cibo che mangiano nei polmoni e sono condannati a vivere continuamente in unità di terapia intensiva.

L'applicazione del tubo per gastrostomia, che chiamiamo PEG , viene facilmente inserito dai chirurghi pediatrici o dai gastroenterologi pediatrici in un'applicazione di 15 minuti. Questa applicazione può essere applicata molto facilmente ai bambini. Se si verifica un problema dopo l'inserimento o se è necessario rimuoverlo, è possibile rimuoverlo con un intervento di 5 minuti. La ferita può guarire da sola, in modo permanente, una settimana dopo la chiusura.

PEGÈ un tubo di 15 centimetri. Un'estremità di questo tubo è nello stomaco e l'altra estremità è all'esterno. All'esterno è presente un fermo di chiusura. Quando diamo il cibo, questa chiusura può essere aperta e tutti gli alimenti liquidi possono essere somministrati con la siringa. Dopo l'applicazione del tubo gastrostomico, al paziente può essere somministrato il cibo anche per via orale. Tutti gli alimenti e i farmaci che possono passare attraverso il tubo possono essere somministrati facilmente in questo modo. Grazie a questo processo, tuo figlio potrà mangiare facilmente ogni pasto, ingrassare rapidamente e diventare bello. Un bambino che ingrassa aumenta la sua resistenza e si ammala meno. Ospedale La frequenza dei ricoveri diminuisce. Sia la madre che il bambino sono felici. Credetemi, le famiglie che hanno problemi con l'alimentazione orale e che hanno eseguito questa procedura sono molto turbate in seguito perché non l'hanno eseguita in anticipo ed erano titubanti.

 

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