Molte persone contraggono questa infezione senza alcun sintomo e la malattia guarisce senza lasciare conseguenze. Quasi la metà degli adulti di età superiore ai 40 anni ha avuto la malattia. Il virus rimane nel corpo della persona che incontra il virus e rimane silenzioso. Per questo motivo l'infezione viene esaminata in due gruppi: infezione primaria e infezione secondaria. Mentre incontrarla per la prima volta è più grave, l'infezione secondaria causata dall'esacerbazione del virus, che rimane silenzioso a causa della bassa resistenza, è meno dannosa.
Sebbene la malattia spesso non provochi sintomi, alcuni le persone avvertono debolezza, febbre e linfoma 2-3 settimane dopo aver contratto il virus. Può progredire con gonfiore delle ghiandole. La malattia è causata dal virus dell'herpes e si trasmette attraverso le secrezioni corporee, l'urina, il sudore, lo sperma, il sangue e l'allattamento al seno. Non passa attraverso animali, acqua o cibo. È contagioso anche attraverso il contatto ravvicinato.
È più comune nei paesi sviluppati che in quelli sottosviluppati. I bambini nel grembo materno, le persone che lavorano negli asili nido e le persone con un sistema immunitario debole sono più suscettibili alle infezioni. La diagnosi può essere difficile perché può verificarsi senza sintomi. Gli anticorpi formati contro l'agente rimangono nel corpo della persona per tutta la vita. L'agente patogeno viene ricercato eseguendo un esame del sangue che, anche se risulta negativo, deve essere nuovamente esaminato dopo 2 settimane. Il virus può anche essere prodotto in secrezioni come colture faringee, urina, ecc., ma questo è un metodo costoso. Non ci sono molte opzioni per testare il feto nei casi in cui viene rilevata un’infezione durante la gravidanza. Viene eseguita l'amniocentesi e il virus viene ricercato nel liquido. Il ritardo dello sviluppo del feto, l'ingrossamento dei tessuti cerebrali e la diminuzione del liquido amniotico fanno sospettare che il feto sia affetto. Quando il bambino nasce, il virus viene ricercato nella saliva, nel sangue e nelle urine del bambino. Una donna incinta sana non è colpita dalla malattia, ma il feto è a rischio. Il tasso di transizione dalla futura mamma al feto è di circa il 30-50%. Il 10% dei feti infettati dopo l'infezione primaria nella madre nasce con un'infezione congenita da CMV, mentre il tasso di infezione congenita da CMV a livello mondiale è compreso tra lo 0,2 e il 2%. Se l'infezione da CMV è secondaria nella futura mamma, il rischio di CMV congenito è intorno all'1%. E solo l'1-10% di loro presenta sintomi alla nascita. Il 15% non presenta alcun sintomo alla nascita, ma a lungo termine si verificano sordità e disturbi dell'apprendimento.Se il CMV viene trasmesso al bambino attraverso le secrezioni al momento della nascita, ciò è generalmente Non provoca una situazione grave: le donne incinte devono prestare molta attenzione all'igiene. Lavarsi le mani e il sapone è molto importante. Il cibo contaminato dalla saliva trasmette la malattia. Per questo motivo è pericoloso condividere il cibo e utilizzare la stessa forchetta, cucchiaio, ecc. Durante i controlli della gravidanza, l'agente eziologico di questa malattia dovrebbe essere studiato mediante analisi del sangue. Le future mamme, soprattutto quelle che lamentano febbre, linfonodi ingrossati e affaticamento, dovrebbero prestare attenzione a questa malattia. Per sottolinearlo ancora una volta, è particolarmente importante che la futura mamma sia incinta quando contrae questa malattia per la prima volta, in termini di rischio per il feto.
Non esiste un vaccino contro l'agente patogeno.
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