- Le macchie bianche sul nostro corpo possono essere un segno di una malattia neurologica?
Molte macchie possono essere viste sulla pelle di una persona. La maggior parte di questi sono innocenti e innocui. Sulla pelle si possono osservare nei, malattie della pelle e alcune voglie congenite (macchia mongola, morso di vampiro, emangiomi, milia, ecc.). Alcune macchie congenite possono essere un segno di una malattia.
Nella pratica della Neurologia Pediatrica, ci sono molte malattie che mostrano reperti cutanei. Queste sono chiamate malattie neurocutanee. Di queste, le macchie bianche e marrone latte sono le più comuni. Indicano sicuramente una malattia al cervello. Cosa c'entra la pelle con il cervello!!! Quindi la macchia sulla pelle è una malattia del cervello!!!! SÌ. Assolutamente giusto. Le malattie della pelle e quelle del cervello sono strettamente correlate. Perché 2-3 settimane dopo che l'ovulo fecondato è entrato nel grembo materno, il corpo umano assomiglia a un sandwich a 3 strati. Uno di questi tre strati è chiamato ectoderma. Il sistema nervoso, cioè il cervello, il cervelletto, le cellule nervose, le unghie, i denti, i capelli e la pelle, si sviluppa dall'ectoderma.
Quindi, in una persona con una malattia cerebrale, oltre ai reperti cutanei , potrebbero verificarsi anche cambiamenti nelle unghie, nei denti e nei capelli. Non è molto interessante?
- Qual è la caratteristica delle macchie bianche nel corpo che indica una malattia neurologica?
Le macchie bianche sono un sintomo di una malattia chiamata sclerosi tuberosa. Non è tubercolosi. I pazienti si confondono sempre a causa della somiglianza dei nomi. Questa malattia è una malattia geneticamente ereditaria (è ereditata con modalità autosomica dominante). Si osserva in 1/6.000-1/10.000 nati vivi. A volte potrebbe non esserci una tale malattia in famiglia (circa 2/3 dei pazienti si manifestano per mutazione spontanea). Nei gruppi TSC1 (9q34)e TSC2 (16p13. 3) geni. A seguito di mutazioni, la funzione del complesso amartina e tuberina è compromessa e i risultati clinici evidenziano l'effetto inibitorio della rapamicina sulla via del segnale (mTOR)bersaglio dei mammiferi. è compromesso.
Nella sclerosi tuberosa, in qualsiasi parte del corpo, da dimensioni molto piccole a molto grandi, compaiono segni clinici quali pelle ipopigmentata di dimensioni variabili. Questo reperto è presente nell'80-90% dei pazienti. La maggior parte delle famiglie potrebbe non notare questi punti. A volte dietro la gamba A volte la pelle del corpo può essere molto pallida. Diventano più prominenti e visibili nei mesi estivi quando il sole scurisce la pelle. La sclerosi tuberosa è una malattia neurologica che può colpire quasi tutti gli organi. Colpendo il cuore, può causare pezzi di carne nel cuore (rabdomioma), carne nelle unghie (fibroma subungueale), difetti dello smalto dei denti e tumori nel cervello.
- Qual è la caratteristica delle macchie di caffè al latte (macchie di caffè latte), che indicano una malattia neurologica nel corpo?
Queste le macchie sono di colore marrone latte. Avere più di sei nel corpo di un bambino è importante per la malattia. Questi punti possono avere dintorni irregolari e dimensioni variabili. In alcuni pazienti possono comparire lentiggini all'inguine e sotto le ascelle. Di solito è un sintomo della malattia chiamata neurofibromatosi. Questa malattia è una malattia che colpisce sia la pelle, il cervello e il sistema nervoso. Questa malattia può essere ereditata geneticamente dal padre o può essere rilevata per la prima volta nel bambino. Può colpire ogni organo, come la sclerosi tuberosa.
- La sclerosi tuberosa e le malattie neurofibromatosi possono causare epilessia?
Sì, lo fanno Potere. Ma non è una regola. Possono causare tutti i tipi di epilessia. La sclerosi tuberosa, in particolare, causa l’epilessia, che chiamiamo Sindrome di West. La maggior parte dei pazienti presenta convulsioni. Durante la visita dal medico, si scopre che ha la sclerosi tuberosa. La sindrome di West è l’epilessia dell’infanzia. È caratterizzato da uno slancio in avanti, raramente all'indietro, o da entrambi. Queste espulsioni sono chiamate spasmi infantili. Lo spasmo infantile, come suggerisce il nome, è una condizione simile allo spasmo. Potrebbe essere scambiato per dolore da gas da coloro che non lo conoscono. La caratteristica dello spasmo infantile è che si manifesta sotto forma di pianto dopo l'espulsione. A volte possono verificarsi sintomi come arrossamento e sudorazione sul viso del bambino. Quando questo tipo di crisi inizia per la prima volta, può verificarsi decine o centinaia di volte al giorno. Questo tipo di convulsione è molto pericoloso. Perché corrode l'intelligenza del bambino. Quando il paziente è collegato al dispositivo
EEG, le onde cerebrali vengono confuse. C'è un caos elettrico nel cervello. Una volta che le convulsioni iniziano nei bambini, la percezione inizia a deteriorarsi. È come se non sentissero e non sentissero. Il bambino che ride non ride È possibile. Potrebbe essere irrequieto e piangere costantemente.
Di conseguenza, macchie bianche e marroni sul corpo possono essere un segno di una malattia neurologica. Per questo motivo è essenziale che un neurologo infantile visiti, esamini e controlli.
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