La malattia di Behçet è una malattia reumatica descritta per la prima volta dal dermatologo turco Ordinaryus Professor Hulusi Behçet. Colpisce molti sistemi di organi come pelle, occhi, articolazioni e vasi. La malattia si manifesta soprattutto negli uomini sui vent’anni. Sebbene non vi sia alcuna differenza significativa tra uomini e donne, la malattia è più grave negli uomini.
Quali sono i sintomi della malattia?
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I primi disturbi della malattia di Behçet compaiono principalmente negli anni '20 e '30. Il riscontro più comune sono le ferite ricorrenti in bocca. Queste ferite sono ferite ricorrenti e dolorose. La frequenza di recidiva delle ferite varia da paziente a paziente. È necessario fare una spiegazione qui perché in molte persone si possono osservare ulcere orali ricorrenti. Una parte significativa di queste persone non ha alcuna malattia. Per essere diagnosticato con la malattia di Behçet, il paziente deve avere altri disturbi.
Le piaghe dolorose ricorrenti nella zona genitale sono tra i risultati più comuni della malattia. Queste ferite durano 3-5 giorni e hanno un impatto negativo sulla vita della persona. Oltre alle ulcere orali e genitali, anche lesioni cutanee simili all'acne, in particolare lesioni rosse dolorose sulle gambe, sono reperti comuni della malattia di Behçet.
Uno dei luoghi importanti colpiti dalla malattia di Behçet è l'occhio. Può causare condizioni infiammatorie ricorrenti chiamate uveite oculare. L'uveite può causare condizioni come dolore agli occhi, visione offuscata, arrossamento e perdita della vista. Attacchi ricorrenti di uveite portano alla perdita della vista se non trattati.
Oltre a questi risultati comuni, la malattia può causare dolore, gonfiore o condizioni infiammatorie nelle articolazioni. Può essere fatale causando il blocco o la dilatazione dei vasi. Può coinvolgere anche organi come il cervello e l'intestino.
Come viene diagnosticata la malattia?
Come molte malattie, la malattia di Behçet viene diagnosticata ascoltando le lamentele del paziente e la sua storia personale e familiare. Per diagnosticare la maggior parte dei pazienti Non è necessario effettuare un test aggiuntivo. Tuttavia, in alcuni pazienti possono essere richiesti sia esami del sangue, metodi di imaging e, meno comunemente, test genetici.
Come è il trattamento della malattia di Behçet?
La malattia di Behçet colpisce un maschio giovane e può essere grave nei pazienti. Pertanto, il follow-up di questi pazienti è di grande importanza. Non diamo gli stessi farmaci a tutti i pazienti. Scegliamo i farmaci in base alle sedi di coinvolgimento nei pazienti. A un paziente con coinvolgimento vascolare o oculare non diamo lo stesso trattamento che ai pazienti che hanno solo ferite nella bocca o ferite sulla pelle.
Infine, vorrei sottolinearlo ancora una volta. La malattia di Behçet è una malattia potenzialmente fatale. Il follow-up di ciascun paziente è di grande importanza. I risultati dei pazienti seguiti adeguatamente sono generalmente molto buoni.
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