I tumori gliali di basso grado sono tumori che derivano da cellule gliali benigne (non maligne) che possono essere trovate nel cervello o nel midollo spinale. Le cellule gliali sono cellule che supportano e proteggono le cellule nervose nel cervello e nel midollo spinale. Per le loro caratteristiche tecniche, anche i meningiomi e gli ependimomi vengono classificati come gliomi come cellula di origine, ma quando clinicamente si parla di gliomi si tratta di tumori astrocitomi.
I tumori gliali di basso grado sono generalmente classificati in due tipi principali:
Gliomi di basso grado: questi tipi di tumori di solito derivano da cellule gliali chiamate astrociti. I gliomi a basso grado più comuni sono l'astrocitoma di grado 1 (astrocitoma pilocitico), l'astrocitoma di grado 2, gli astrocitomi diffusi e gli oligodendrogliomi. La causa esatta dei tumori gliali di basso grado è sconosciuta. Tuttavia, si ritiene che alcuni fattori aumentino il rischio. Questi possono includere la predisposizione genetica, l’esposizione alle radiazioni, alcuni tipi di neurofibromatosi e altre sindromi neurologiche. I sintomi dei tumori gliali di basso grado possono variare a seconda delle dimensioni, della posizione e della pressione del tumore.
Alcuni sintomi comuni possono essere: Mal di testa e crisi epilettiche. Convulsioni meno frequenti Problemi di memoria Cambiamenti uditivi o visivi Debolezza nelle capacità motorie o problemi di coordinazione
I seguenti metodi possono essere utilizzati per diagnosticare tumori gliali di basso grado:
Risonanza magnetica (MRI): cervello e viene utilizzato per visualizzare in dettaglio il midollo spinale. Aiuta a determinare la posizione, le dimensioni e le caratteristiche del tumore. La diagnosi di tumore gliale di basso grado viene effettuata mediante risonanza magnetica. L'assenza di contrasto nell'imaging con contrasto è importante nella stadiazione del tumore.
Tomografia computerizzata (CT): può aiutare a mostrare la presenza del tumore e alcuni dettagli.
Biopsia: un campione del tumore con una procedura chirurgica per determinare la natura del tumore ricevibile. Se la risonanza magnetica non riesce a comprendere le caratteristiche del tumore, se la RM non è sufficiente a causa delle piccole dimensioni del tumore, se non può essere operato perché è localizzato in una regione traballante del cervello, può essere eseguita una biopsia diagnostica. . Questo campione è stato successivamente restituito al laboratorio di patologia. esaminato anche per la diagnosi. Il trattamento dei tumori gliali di basso grado varia a seconda delle dimensioni e della posizione del tumore, nonché dello stato di salute generale del paziente.
Le opzioni di trattamento possono includere:
Intervento chirurgico: intervento chirurgico per rimuovere quanto più tumore possibile e si può eseguire l'operazione. Se durante l'intervento rimane un residuo, sarà possibile che il tumore ricresca da qui o passi a uno stadio più avanzato. Il fattore più importante che determina la qualità della vita nei pazienti con tumori gliali di basso grado è la rimozione dell'intero tumore nel primo intervento.
Radioterapia: la radioterapia può essere utilizzata nei casi in cui il tumore non può essere completamente rimosso o nei casi in cui l’intervento chirurgico non è adatto. Le cellule tumorali vengono prese di mira utilizzando fasci ad alta energia.
Monitoraggio: il monitoraggio regolare può essere effettuato in tumori piccoli e a crescita lenta o in alcuni casi se il tumore non causa sintomi. Le opzioni terapeutiche vengono determinate con un approccio multidisciplinare, tenendo conto delle condizioni del paziente e delle caratteristiche del tumore. Specialisti come neurologo, neurochirurgo e radioterapista lavorano insieme e considerano le preferenze del paziente.
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