Il test triplo è un test eseguito misurando l'alfafetoproteina (AFP), la b-hCG e l'estriolo non coniugato (uE3) nel sangue materno. Di solito viene eseguito tra le 16 e le 20 settimane, ma può essere eseguito tra le 15 e le 22 settimane. Questa procedura, che viene eseguita prelevando una piccola quantità di sangue dal braccio della madre, come il sangue prelevato per ciascun test, non presenta danni o effetti collaterali né per la madre né per il bambino. Aggiungendo la misurazione dell'inibina A al Triple Test, viene eseguito un test quadruplo con maggiore sensibilità.
Il rischio viene calcolato inserendo i risultati della misurazione dell'ormone in un programma per computer insieme a variabili come l'età della madre, peso, se fuma o meno e la settimana di gravidanza. L'obiettivo è determinare i rischi delle anomalie cromosomiche Trisomia 21 (sindrome di Down), Trisomia 18 (sindrome di Edwards) e difetti del tubo neurale (NTD). A differenza del triplo test e del doppio test, il rischio di difetti del tubo neurale può essere determinato anche grazie alla misurazione dell'AFP.
Se il rischio di trisomia 21 è superiore a 1/270 (ad esempio 1/200) come risultato di questo test, si consiglia l'amniocentesi (il processo di rimozione dell'acqua dall'utero materno).
Se il valore di AFP è elevato nel test, potrebbero verificarsi condizioni che potrebbero causare un aumento di AFP nel vengono presi in considerazione il liquido amniotico. Con un esame ecografico dettagliato, viene esaminato se sono presenti aperture o anomalie nel midollo spinale (schiena) o nel cervello del bambino. Oltre a questo, altre anomalie che possono causare questo aumento di AFP vengono studiate mediante ecografia, come anomalie come la gastroschisi o l'onfalocele nell'addome del bambino, l'assenza di cervello (anencefalia).
Se esiste il rischio di trisomia 18 è elevato, la trisomia 18 può essere diagnosticata con un esame ecografico dettagliato e si cerca di osservare le anomalie tipiche del bambino. Le più comuni di queste sono le anomalie mano-piede e le anomalie cardiache. In un numero molto piccolo di bambini con trisomia 18 (circa il 10%), le loro anomalie potrebbero non essere notate dagli ultrasuoni.
In generale, il 60-70% dei bambini con sindrome di Down può essere rilevato con il triplo test.
L'amniocentesi diretta è "normalmente" consigliata alle donne incinte di età superiore ai 35 anni, senza la necessità di un triplo test.
Come l'età della madre aumenta, aumenta anche il rischio di trisomia. Se una donna ha una storia precedente di un bambino affetto da trisomia, aumenta il rischio di rizomia nelle gravidanze successive.
È sempre importante prestare attenzione al seguente punto: Doppio , test tripli e quadrupli indicano un'anomalia nel bambino. Non può mai dimostrare in modo definitivo che esista una disabilità o una disabilità, indica soltanto se il rischio di anomalia è aumentato o meno rispetto alla norma. Il metodo che ci mostrerà sicuramente se esiste un'anomalia è l'amniocentesi. (Amniocentesi: il processo di rimozione dell'acqua dal sacco del bambino dal grembo materno) Anomalie come la trisomia 21 o 18 non possono sempre essere rilevate con gli ultrasuoni. Inoltre, i risultati normali di questi test non significano che non vi siano anomalie nel bambino. Questi test hanno un certo margine di errore.
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