Lo specialista in ginecologia e ostetricia Op.Dr. ha fornito informazioni sull'amniocentesi. Abdulaziz Akkaya ha affermato che l'amniocentesi, che molte future mamme temono e sperimentano negli incubi, è un test diagnostico invasivo che fornirà importanti informazioni sullo stato di salute del bambino, soprattutto nelle gravidanze in età avanzata.
Difetti genetici
Amniocentesiè il processo di rimozione del liquido amniotico che circonda e protegge il bambino durante la gravidanza dall'utero per test o cure. e ostetricoDr.Op. Abdulaziz Akkaya ha dichiarato: “Sappiamo che circa il 2-3% dei bambini nasce con varie anomalie. I difetti genetici svolgono un ruolo importante nella formazione di queste anomalie. Poiché non esiste ancora un metodo di trattamento permanente per le malattie genetiche, la diagnosi precoce di queste malattie è importante. Esistono molti metodi utilizzati a questo scopo e l'amniocentesi è il metodo più frequentemente utilizzato tra i metodi di diagnosi prenatale che richiedono un intervento invasivo nella futura mamma. È più comunemente utilizzato per la valutazione dei bambini di donne incinte con età materna avanzata in termini di anomalia cromosomica e per la diagnosi definitiva nei casi in cui viene rilevato un rischio in uno degli esami triplo test, doppio test o quadruplo test. " ha detto.
Situazioni che richiedono l'amniocentesi
Op.Dr. Abdulaziz Akkkaya ha ricordato che l'amniocentesi è il nome dato al processo con cui si raggiunge l'utero con un ago inserito attraverso la pelle addominale della futura mamma e da lì al liquido amniotico in cui nuota il bambino e da lì si preleva il liquido, ed ha elencato le situazioni in cui deve essere eseguita l'amniocentesi: • 35 anni di età e oltre, donne incinte
• Aver dato alla luce in precedenza un bambino con un'anomalia cromosomica
• Presenza di un'anomalia cromosomica (sindrome di Down) in uno dei i parenti stretti
• Malattie ereditarie nella madre e nel padre
• Doppio test, se il rischio è elevato in uno dei test di screening come il triplo test o il quadruplo test. • Viene rilevata un'anomalia nel bambino in ecografia di routine o dettagliata • La futura mamma ha già dato alla luce un bambino con un'anomalia. Anche se non è stata eseguita l'analisi cromosomica del bambino nato con questa anomalia, la AS è consigliata perché esiste il rischio di recidiva. r /> • Determinazione del sesso del bambino nei soggetti a rischio di malattie ereditarie legate al cromosoma X
16-20. Tra settimane di gestazione: 16-20 per ottenere informazioni sulla struttura cromosomica del bambino. Sottolineando che viene eseguita tra una settimana e l'altra di gravidanza, il Dr. Op. Akkaya ha affermato: “Non esiste una preparazione speciale prima della procedura di amniocentesi. La futura mamma non deve avere fame. È assolutamente necessario essere informati dettagliatamente prima della procedura di amniocentesi. Solo la futura mamma e il suo partner possono decidere come proseguirà la gravidanza, in base all'applicazione dell'amniocentesi e ai risultati. Per questo motivo, tutte le informazioni mediche vengono trasmesse alla famiglia e ci si aspetta che prendano una decisione”. ha detto.
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