Cancro alla prostata e terapia sistemica con radionuclidi (terapia atomica)

Il cancro alla prostata è il secondo tumore più comune negli uomini nel nostro paese e il cancro più comune in alcuni paesi. Oltre alla diagnosi e alla stadiazione del cancro alla prostata, i metodi di imaging sono di grande importanza nel follow-up della malattia ricorrente. Le opzioni terapeutiche vengono determinate dopo gli esami eseguiti dopo la diagnosi. I metodi di trattamento sono la chirurgia, la radioterapia, i trattamenti a base ormonale, la chemioterapia e l'immunoterapia negli stadi avanzati della malattia. I trattamenti con radionuclidi sono resistenti ai trattamenti a base ormonale; Viene utilizzato nei pazienti affetti da cancro della prostata metastatico che si è diffuso a organi distanti come i linfonodi o le ossa e i polmoni.

La terapia radionuclidica sistemica (nota come terapia atomica) è un tipo di radioterapia mirata (molecolare = intelligente). Contrariamente alla radioterapia nota, essa può essere espressa come la dispersione di materiali radioattivi somministrati per via vascolare o orale a tutti i focolai tumorali dell'organismo (interni) e la contemporanea radioterapia mirata di tutti, invece dell'irradiazione applicata su una determinata area dall'alto. fonte di radiazione esterna (esterna). Il farmaco radioattivo che prende di mira le cellule tumorali trova i focolai tumorali presi di mira e contemporaneamente tutti vengono trattati con radiazioni. A seconda del tempo di dimezzamento del materiale radioattivo utilizzato, questa radioterapia avviene all'interno del corpo del paziente per giorni e settimane. In queste terapie mirate, gli effetti dannosi delle radiazioni sui tessuti e sugli organi non bersaglio sono limitati. Può essere definita come radioterapia mirata e individualizzata poiché vengono prese di mira alcune molecole del tumore. Per tutti i tipi di cancro non esiste un’opzione di trattamento con radionuclidi molecolari che non danneggi i tessuti normali e possa avere un effetto letale sulle cellule tumorali. Questo trattamento è possibile se esiste un bersaglio che si trova intensamente nel tessuto tumorale, assente nelle cellule normali o molto poco, e molecole che possono combinarsi con una sostanza radioattiva in grado di raggiungere questo bersaglio.

Gli ormoni sessuali maschili (androgeni) nel flusso sanguigno possono influenzare la crescita, la proliferazione cellulare e la diffusione del cancro alla prostata. Pertanto, i trattamenti per ridurre i livelli di androgeni sono ampiamente utilizzati nel trattamento del cancro alla prostata. Cancro alla prostata che continua a progredire nonostante la terapia di soppressione degli androgeni Viene definito “cancro della prostata resistente alla castrazione” e spesso la malattia si diffonde alle ossa. Dovrebbero essere avviati chemioterapia, immunoterapia, radioterapia e trattamenti ormonali di seconda generazione per controllare la malattia e alleviare il dolore che può verificarsi. In questo periodo hanno preso il loro posto tra le opzioni anche i trattamenti con radionuclidi, che possono essere espressi come cancro alla prostata metastatico resistente agli ormoni.

NEL CANCRO DELLA PROSTATA METASTATICO RESISTENTE ALLA CASTRAZIONE

TRATTAMENTI SISTEMICI CON RADIONUCLIDE

  • TERAPIA CON RADYONUCLIDE BONE-TARGET:

  • Hanno come bersaglio il nuovo tessuto osseo formatosi all'interno e attorno alle metastasi ossee. Se non vi è diffusione ad organi o tessuti diversi dalle ossa, le seguenti terapie con radionuclidi molecolari vengono utilizzate per alleviare il dolore e trattare il cancro alla prostata resistente alla castrazione che si è diffuso alle ossa:

    La terapia con radionuclidi mirati all'osso viene somministrata per via endovenosa e può essere ripetuta periodicamente.

  • ANTIGENE DI MEMBRANA PROSTATO-SPECIFICO (PSMA) TERAPIA CON RADYONUCLIDI BERSAGLIO

  • Proteina antigene di membrana specifico della prostata (PSMA), per il cancro alla prostata è un biomarcatore. In molti tipi di malattia, le cellule tumorali si trovano a livelli molto più elevati rispetto al normale tessuto prostatico. Il suo livello nei tessuti e negli organi non prostatici è limitato. A causa di questa proprietà unica nelle cellule tumorali della prostata, il radionuclide PSMA è una molecola bersaglio ideale per la terapia e l'imaging. PSMA marcato con materiale radioattivo; Oltre al tumore della ghiandola prostatica, consente l'imaging o il trattamento di tutti i linfonodi, ossa, polmoni, fegato e altri focolai di diffusione distanti. Quando il PSMA viene marcato con radionuclidi come il gallio-68 o il fluoro-18 che emettono positroni, i tessuti tumorali del cancro alla prostata possono essere visualizzati con elevata sensibilità e specificità con gli scanner della tomografia a emissione di positroni; beta� Se marcato con lutezio-177 radiante o attinio-225 che emette particelle alfa, è possibile eseguire un trattamento specifico e mirato di tutti i tessuti tumorali con l'effetto della radiazione terapeutica. Le molecole che sono bersagli comuni per la terapia e l'imaging sono chiamate "teranostiche". La teranostica è un campo emergente nel mondo medico. Si tratta di un approccio che rileva il tumore e le sue metastasi mediante imaging con un farmaco specifico per il tumore, dove arriverà il farmaco e in che misura, e può essere trattato con un farmaco specifico il cui effetto sul tessuto malato è noto in anticipo.

    Come per molte procedure mediche e farmaci, anche i trattamenti con radionuclidi presentano alcuni effetti collaterali. La decisione sull'idoneità al trattamento viene presa mediante PET-CT mirata al PSMA, oltre agli esami del sangue.

    La maggior parte dei tipi di cancro alla prostata presenta livelli elevati di PSMA ai livelli richiesti per il trattamento. La PET/CT Ga-68 PSMA eseguita prima del trattamento Lu-177 PSMA determina se i tumori e le loro metastasi portano i recettori PSMA al livello desiderato. Lu-177 è un elemento radioattivo che emette raggi beta con effetti terapeutici. Quando Lu-177 PSMA viene somministrato per via endovenosa, raggiunge i focolai tumorali con alti livelli di recettore PSMA. Il lutezio-177, che in questo modo è attaccato alla cellula tumorale tramite il PSMA, distrugge le cellule tumorali con l'effetto delle radiazioni. Poiché il PSMA è almeno 1000 volte più alto nelle cellule tumorali che nei tessuti normali, altre aree del corpo sono esposte a molte meno radiazioni.

    Il lutesio-177 PSMA viene somministrato mediante infusione endovenosa in circa mezz'ora. Anche se varia a seconda dei centri, può richiedere 1 notte in una stanza di isolamento speciale. Nelle prime 12 ore dopo il trattamento, una grande quantità di radioattività viene escreta attraverso le urine e la parte trattenuta nei focolai tumorali inizia il suo effetto terapeutico. Il trattamento viene applicato per 2-6 cicli ad intervalli di 6-8 settimane.

    Possibili effetti collaterali; Si tratta di una diminuzione temporanea della produzione di cellule del sangue dovuta a nausea, secchezza delle fauci, affaticamento, debolezza, diminuzione dell'appetito, diminuzione della funzionalità renale e soppressione del midollo osseo, soprattutto nei pazienti con lesioni ossee estese. Un’appropriata selezione dei pazienti e un’adeguata pianificazione della dose di trattamento sono molto importanti per lo sviluppo di effetti collaterali.

    Trattamento PSMA con attinio-225; Latetium-177 è uguale al trattamento con PSMA in termini di meccanismo d'azione. In questo trattamento mirato al PSMA, l'attinio-225, che emette raggi alfa, viene utilizzato in modo diverso. Mentre i raggi alfa a corto raggio ma ad alta energia causano la morte cellulare creando rotture del DNA a doppio filamento nelle cellule tumorali con un effetto terapeutico molto elevato nell'area in cui vengono trattenuti, non danneggiano i tessuti sani nelle loro immediate vicinanze.

    leggi: 0

    yodax