I test di screening prenatale comprendono vari test applicati in modo intermittente per valutare lo sviluppo del bambino e osservare gli effetti della gravidanza sulla madre. Mentre la madre e il bambino vengono sistematicamente valutati con test di screening standard, vengono messi in risalto i vari problemi di salute che possono insorgere durante la gravidanza, il parto e il periodo postpartum. I test di triplo screening applicati durante il secondo trimestre di gravidanza sono estremamente importanti, soprattutto per individuare in anticipo gravidanze ad alto rischio, per individuare malattie correlate ai cromosomi come la sindrome di Down prima della nascita e per garantire che il parto avvenga nel modo più sano sia per la madre che per il bambino.
Cos'è il triplo test di screening?
I test di screening di gravidanza vengono applicati per determinare i rischi di diverse malattie che possono verificarsi nel bambino. Il triplo test di screening, che viene applicato nel secondo trimestre di gravidanza, rileva principalmente la gravidanza ad alto rischio e guida il medico ad effettuare un esame dettagliato. Come tutti gli esami medici, il triplo test di screening non è diagnostico al 100%, ha solo un ruolo guida per un esame più approfondito del processo. Sebbene sia stato applicato per il controllo delle nascite, è preferito per l'individuazione di importanti anomalie cromosomiche come come la trisomia 18 e la trisomia 21 e i difetti del tubo neurale che possono causare seri problemi di sviluppo nel bambino prima della nascita. Inoltre, in linea con molti studi recenti, si può affermare che i risultati del triplo test di screening danno un'idea di molti altri problemi di salute legati al bambino oltre alle malattie genetiche. Grazie a questo test, in cui vengono valutati i livelli di MS AFP, hCG ed estriolo non coniugato (uE3), è possibile individuare precocemente le gravidanze ad alto rischio, una delle gravi complicazioni della gravidanza che mette a rischio il sano sviluppo del bambino. . Con l’improvviso aumento della pressione sanguigna della madre si verificano diverse disfunzioni degli organi, soprattutto dei reni. Il risultato di questo In questo caso, il flusso sanguigno alla placenta diminuisce e il bambino sviluppa seri problemi di salute a causa di disturbi circolatori. In linea con gli studi sui test di screening degli ultimi anni, si può affermare che questo grave rischio di complicanze della gravidanza, che può portare alla perdita degli organi e addirittura alla morte della madre, può essere individuato precocemente grazie al triplo test di screening. . Inoltre, la valutazione dei livelli di AFP, hCG ed estriolo non coniugato (uE3) combinata con l'età materna può aiutare nella diagnosi precoce del diabete mellito gestazionale, del ritardo della crescita intrauterina (IUGR) nel bambino e di alcuni esiti avversi simili della gravidanza.
Come viene eseguito il triplo test di screening?
La gravidanza è un processo complesso che progredisce in modo estremamente complesso e può causare vari problemi di salute sia alla madre che al bambino. È estremamente importante prestare attenzione ai controlli regolari della gravidanza per poter notare i problemi che possono sorgere durante la gravidanza e valutare correttamente lo sviluppo del bambino. Il ritardo della crescita intrauterina (IUGR) nel bambino può essere un indicatore di molte malattie di base. Per questo motivo è necessario proseguire regolarmente i controlli medici previsti dall'inizio della gravidanza e far eseguire integralmente gli esami di screening di routine. Di solito 16-18. Per questo test, che viene applicato durante le settimane di gestazione, viene prima prelevato un campione di sangue materno e vengono misurati i valori di alfa-fetoproteina (AFP), beta-gonadotropina corionica umana totale (hCG) ed estriolo non coniugato (uE3) nel sangue della madre. viene misurato il sangue Quindi, questi risultati vengono divisi per i valori mediani in base alla settimana gestazionale e convertiti in unità MoM (multiplo della mediana). Durante la valutazione dei risultati ottenuti, vengono calcolati specificatamente per la paziente e presi in considerazione l'età della madre, la settimana di gestazione in cui è stato prelevato il campione di sangue e molti altri criteri. Questo triplo test, inizialmente applicato solo per individuare la sindrome di Down, oggi è preferito per individuare molte malattie genetiche nel periodo prenatale. Può essere applicato in diversi periodi della gravidanza con metodi diversi. Sebbene i risultati del doppio test nel primo trimestre forniscano informazioni su molte malattie, spesso viene richiesto di rivalutare in futuro questo test insieme al triplo test di screening. Il triplo test di screening rientra tra gli esami eseguiti durante il secondo trimestre (secondo trimestre) di gravidanza e viene spesso eseguito tra la 16a e la 18a settimana di gravidanza. Affinché il test dia un risultato affidabile, è estremamente importante misurare i valori di alfa-fetoproteina (AFP), beta-gonadotropina corionica umana totale (hCG) ed estriolo non coniugato (E3) nel sangue al momento giusto. . Per questo motivo, i controlli di routine non devono essere interrotti e il test deve essere eseguito nel giorno stabilito dal medico.
Cosa significa altezza del test di triplo screening?
Estriolo non coniugato (E3) misurato con un triplo test di screening, la valutazione dei livelli di beta-corionica umana dei soli livelli di gonadotropina (hCG) e alfa-fetoproteina (AFP) spesso determina un'errata interpretazione del test. Per ottenere un risultato affidabile, questi valori dovrebbero essere interpretati insieme all’età materna, alla settimana di gestazione da cui è stato prelevato il campione di sangue e ad altri fattori determinanti. Tuttavia, se i risultati del triplo test sono diversi dal normale, ciò potrebbe indicare un aumento del rischio in termini di alcune malattie, in particolare anomalie cromosomiche. Tuttavia, nonostante l'elevato valore di AFP, potrebbero non essere presenti difetti del tubo neurale o anomalie cromosomiche e si può affermare che complicazioni quali basso peso alla nascita, complicazioni alla nascita prematura, ritardo della crescita intrauterina (IUGR), oligoidramnios, sofferenza fetale, ipertensione gestazionale , preeclampsia e morte fetale/neonatale sono più comuni in queste gravidanze. Inoltre, il rischio di ipertensione gestazionale aumenta nelle donne in gravidanza valutate come cromosomicamente normali ma il cui livello di hCG è elevato nel sangue. Anche in questo caso, si raccomanda uno stretto follow-up in caso di parto pretermine, basso peso alla nascita e IUGR per le donne in gravidanza con livelli di hCG superiori al normale. Infine, è noto che il livello inferiore al normale di estriolo non coniugato nel triplo test di screening è associato anche ad ipertensione indotta dalla gravidanza. Dovrebbe; Mentre la madre è attentamente monitorata in termini di preeclampsia, il bambino dovrebbe essere seguito in termini di complicazioni come il ritardo della crescita intrauterina e la morte del feto. Il controllo regolare della gravidanza è fondamentale per seguire lo sviluppo del bambino nel modo più accurato e per individuare precocemente eventuali problemi genetici. Molti problemi della gravidanza che influiscono sulla salute sia della madre che del bambino possono essere facilmente rilevati con controlli di routine e test di screening standard. Per questo, dal giorno in cui ci si accorge della gravidanza, è opportuno consultare un medico specialista; L'intero processo di gravidanza deve essere continuato sotto stretto controllo in linea con le raccomandazioni del medico. Non dimenticare di sottoporsi al triplo test di screening per poter riconoscere senza ritardi i gravi problemi di salute che potrebbero insorgere riguardo allo sviluppo del bambino e per tenere sotto controllo il sano processo di gravidanza.
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