Livello di depressione dei bambini disabili e delle loro famiglie

Avere un figlio è un'innovazione che entusiasma tutte le coppie, le fa aspettarsi, fa progetti e cambia le loro vite. Dal momento in cui ogni donna scopre di essere incinta, inizia a fare progetti futuri come famiglia. La pianificazione inizia considerando la salute, l'istruzione, l'educazione e l'ambiente sociale dei bambini. Tuttavia, sfortunatamente, a volte la gravidanza potrebbe non finire come previsto e i genitori potrebbero avere un figlio disabile. Secondo le statistiche, un bambino su dieci nasce con disabilità, mentre nel nostro Paese nasce un bambino disabile in una famiglia su 7-8. Ci sono circa 3,5 milioni di bambini disabili in Turchia.

Quando ogni bambino nasce, ha bisogno delle cure, della compassione e dell'attenzione della sua famiglia. Crescere un bambino sano e conquistare un posto nella società è più probabile sotto ogni aspetto. Purtroppo però le cose cambiano quando nasce un figlio disabile. I ruoli genitoriali non sono gli stessi che hanno con un bambino sano e vivere con un bambino disabile influisce socialmente, psicologicamente ed economicamente sui membri della famiglia. I genitori sono spesso delusi dall’avere un figlio disabile (Ergin, Şen, Eryılmaz, Pekuslu e Kayacı 2005) Dal momento che non possono avere il figlio che si aspettano, questa delusione è seguita da emozioni come shock, rabbia, vergogna, senso di colpa, rifiuto e sofferenza. . . La sensazione di sofferenza dimostra in realtà che accettano la situazione in cui si trovano e, col tempo, la depressione inizia a manifestarsi a causa della sensazione di dolore. Spesso i genitori si deprimono con la convinzione di non poter fare tutto di fronte alle responsabilità che si assumono (Sandalcı 2002, Gökcan 2004). La necessità di tempo, denaro ed energia in eccesso necessari per prendersi cura del bambino e il disagio emotivo che portano con sé fanno sì che madri e padri sperimentino stress (Küçüker, 2001).Inoltre, mentre le famiglie con un bambino sano non hanno problemi nel ricevere sostegno sociale e possono continuare la loro vita di routine, le famiglie con un figlio disabile Il livello di sostegno sociale diminuisce nelle famiglie con Quando trascorre tutto il suo tempo con un bambino che ha bisogno di più cure del solito e non riceve sostegno dall’ambiente, il suo livello di depressione e ansia aumenta di conseguenza. I genitori affermano che non possono più avere una vita come prima, la loro vita sociale è finita, sono rimasti senza il sostegno dell'ambiente e sono in difficoltà economica. Questo livello aumenta gradualmente perché vedono che il punteggio di ansia delle madri di bambini con autismo e sindrome di Down è superiore al punteggio di ansia delle madri di bambini con sviluppo normale.

Ci sono alcune situazioni che influenzano i livelli di ansia dei genitori di figli disabili:

1- Secondo la ricerca, i genitori di figlie disabili provano più ansia dei genitori di figli disabili. È stato dimostrato che la ragione di ciò risiede nei cambiamenti nello sviluppo fisico della bambina e in ciò che accadrà se avrà bisogno di cure per tutta la vita, durante l'adolescenza.

2- Le esperienze negative delle madri con i loro figli disabili aumentano la loro livelli di ansia.

3- Il tempo che il bambino trascorre nel centro educativo speciale non influisce sul livello di ansia.

4- I livelli di ansia variano a seconda del livello di istruzione dei genitori.

5- Il livello di depressione di alcune famiglie è superiore a quello di altre famiglie con figli disabili. Il motivo per cui è basso è la convinzione che migliorerà in futuro.

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