Sindrome di Cotard
Le persone affette da questo disturbo delirante credono di essere morte o di essere state assenti per qualche tempo. Conosciuta anche come "sindrome del cadavere ambulante", questa condizione fu descritta per la prima volta dal dottor Jules Cotard nel 1882. Sebbene sia una condizione rara, può accompagnare la schizofrenia e le psicosi affettive. In un caso pubblicato sulla rivista Cortex nel 2013, una persona ha tentato il suicidio con una corrente elettrica in una vasca da bagno, ritenuta cerebralmente morta dopo essere stata riportata in vita. È stato osservato che non c'è desiderio per le cose che lo tiravano su di morale in passato, e anche l'assunzione di cibo avviene per costrizione. L'imaging PET ha dato risultati scioccanti nelle regioni frontali e parietali del cervello, ma ha mostrato un'attività cerebrale a livello dei pazienti in coma.
Sindrome di Rapunzel
Le persone con questa sindrome si strappano e mangiano i propri capelli (tricotillomania) (tricofagia). Questo comportamento psichiatrico è più comune nei bambini e negli adolescenti. Se non trattati, i depositi di peli si accumulano nello stomaco e possono ostruire l’intestino. Può essere osservato nella depressione, nella bulimia o nei disturbi della personalità.
Sindrome della mano aliena
In questo disturbo neurologico, una mano non è sotto controllo volontario e mostra movimenti involontari. Una mano può mostrare un carattere aggressivo e portare il paziente a colpirsi e a ferirsi. In un caso descritto nel Journal of Neurology Neurosurgery & Psychiatry, una donna di 81 anni teme per la sua mano sinistra dopo ripetuti tentativi di strangolarsi. I ricercatori hanno rilevato lesioni in manifestazioni cerebrali come il corpo calloso, i lobi frontali o occipitali. Questi possono essere osservati in malattie come ictus, malattie neurodegenerative o tumori cerebrali, in cui l’inibizione (la capacità del cervello di frenare i comportamenti negativi) è compromessa. Nel trattamento vengono utilizzate terapia cognitivo comportamentale, iniezioni di botox e terapia anticonvulsivante, ma le loro percezioni sono compromesse. Conosciuta anche come "sindrome di Todd", questa condizione è caratterizzata da aree ampie o estese del corpo o oggetti circostanti. Viene anche percepito come piccolo (macropsia, micropsia). Secondo un caso riportato sul Journal of Pediatric Neuroscience, un bambino di 6 anni aveva la percezione che tutti gli oggetti nella sua stanza sembrassero microscopicamente piccoli e lontani 15-20 minuti dopo essere andato a letto. Sebbene le cause di questa condizione non siano completamente note, può essere associata a emicrania, epilessia del lobo temporale, tumori al cervello, infezione da virus Epstein-Barr o uso di sostanze allucinogene. Nel trattamento può essere utilizzata la profilassi dell'emicrania.
Sindrome di Munchmeyer
Questa malattia genetica nota come fibrodisplasia ossificante progressiva (FOP) o “sindrome dell'uomo di pietra” è una malattia progressiva del tessuto connettivo, un disturbo in cui in qualche modo esso si trasforma in tessuto osseo. Si verifica a causa della mutazione del gene ACVR1 (recettore dell'attivina A di tipo 1), che controlla i fattori di crescita nel tessuto osseo e muscolare ed è importante per lo sviluppo osseo durante lo sviluppo. La mutazione avviene spontaneamente o per trasmissione autosomica dominante. È una malattia molto invalidante e limitante la vita che di solito inizia con deformazioni dei denti, rigidità articolare, problemi di movimento e infine complicazioni respiratorie con coinvolgimento delle costole. Poiché a seguito di lesioni si verifica la formazione di nuovo osso, il tessuto interessato non può essere rimosso.
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