I sarcomi sono chiamati "sarcoma dei tessuti molli" se si verificano nei tessuti molli, sarcoma osseo o "osteosarcoma" se si verificano nelle ossa.
Che cos'è il sarcoma (cancro dei tessuti molli)?
Il sarcoma è un raro tipo di cancro che origina dal tessuto connettivo. Il tessuto connettivo è un sistema che collega e sostiene i tessuti del corpo. I sarcomi possono verificarsi nelle ossa, nei muscoli, nei tendini, nei nervi, nella cartilagine, nel tessuto adiposo o nei vasi sanguigni. Esistono più di settanta tipi di sarcoma.
I sarcomi sono più comuni durante l'infanzia. È raro negli adulti. I sarcomi costituiscono il 15% dei tumori infantili.
I sarcomi sono più comuni nelle braccia e nelle gambe, nell'addome, nella testa e nel collo, in ordine di frequenza.
Quali sono i sintomi del cancro dei tessuti molli?
I più comuni sintomi:
- Formazione di noduli dolorosi o indolori in qualsiasi parte del corpo,
- Dolore osseo,
- Grave frattura ossea in un trauma molto lieve,
- Dolore addominale,
- Perdita di peso.
Quali sono le cause del sarcoma?
È non è noto il motivo per cui si verificano tumori di tipo sarcoma. Tuttavia, si ritiene che le mutazioni nel DNA siano responsabili dello sviluppo del sarcoma. Esempi di questa situazione sono il retinoblastoma (tumore dell'occhio) e la neurofibromatosi di tipo 1.
Quali sono i tipi di cancro dei tessuti molli (sarcoma)?
- Angiosarcoma: colpisce vasi linfatici.
- Tumore stromale gastrointestinale: colpisce speciali cellule neuromuscolari dell'intestino.
- Liposarcoma: è un sarcoma del tessuto adiposo questo è tutto. Questi di solito iniziano nella coscia, dietro il ginocchio o dietro l'addome.
- Leiomiosarcoma: è causato dai muscoli lisci nelle pareti degli organi. Di solito si osserva nella parete addominale.
- Sarcoma sinoviale: è un tumore delle cellule staminali. Il tessuto canceroso può svilupparsi attorno alle articolazioni.
- Neurofibrosarcoma: questo tipo colpisce il rivestimento protettivo dei nervi.
- Rabdomiosarcoma: si verifica nel muscolo scheletrico.
- Fibrosarcomi : Queste sono cellule nel tessuto connettivo, fibroblasti.
- Mixofibrosarcoma: colpisce il tessuto connettivo e spesso si sviluppa nelle braccia e nelle gambe degli anziani.
- Mesenchimomi: sono rari e combinano elementi di altri sarcomi. Possono verificarsi in qualsiasi parte del corpo.
- Sarcoma vascolare: questo tipo si verifica nei vasi sanguigni.
- Schwannoma: colpisce i tessuti che rivestono i nervi.
- Sarcoma di Kaposi: questo tipo colpisce principalmente la pelle, ma può verificarsi in altri tessuti. È causata dal virus dell'herpes umano 8. È un tumore maligno del tessuto che circonda i vasi linfatici della pelle. Nel sarcoma di Kaposi i tumori si verificano nella pelle e negli organi interni. I tumori sulla pelle iniziano come macchie viola e col tempo si gonfiano dalla pelle.
Il sarcoma di Kaposi può iniziare in diverse regioni contemporaneamente. Negli esami eseguiti sui tumori dei pazienti è stato rilevato il virus dell'Herpes 8. Il sarcoma di Kaposi si verifica soprattutto nei pazienti il cui sistema immunitario è soppresso a causa dell'AIDS e del trapianto di organi.
Tipi di sarcoma di Kaposi:
- Sarcoma di Kaposi classico
- Sarcoma di Kaposi africano
- Sarcoma di Kaposi correlato all'immunosoppressione
- Sarcoma di Kaposi epidemico
- Sarcoma di Kaposi non epidemico.
Il sarcoma di Kaposi si diffonde attraverso la linfa e il sangue. Il decorso della malattia varia a seconda del tipo e dell'estensione del cancro.
Il sarcoma di Kaposi classico è più comune negli uomini anziani. In questi pazienti, la localizzazione del tumore è comune nei piedi e nelle gambe. I tumori crescono lentamente, hanno un colore marrone-viola. Col tempo può diffondersi ad altri organi.
La radioterapia, la chirurgia, la chemioterapia e i trattamenti biologici vengono applicati a seconda del tipo e dell'estensione della malattia. La terapia antiretrovirale è necessaria nei pazienti sieropositivi .
- Sarcoma osseo
Sarcoma di Ewing: può verificarsi nelle ossa o nei tessuti molli. Il sarcoma di Ewing è più comune tra i 5 e i 20 anni. Si osserva una grande massa di tessuti molli e distruzione ossea. Si verifica più comunemente nelle braccia e nelle gambe, nel bacino e nelle costole del corpo.
Condrosarcoma: inizia nella cartilagine.
Fibrosarcoma: si verifica nel tessuto fibrogenico, che è un tipo di tessuto connettivo.
Come vengono diagnosticati i tumori dei tessuti molli?
Se hai una massa palpabile nel corpo, il medico potrebbe ritenere opportuna una biopsia. La biopsia è di grande importanza per determinare il tipo e la stadiazione del tumore. La biopsia può essere eseguita direttamente, con ultrasuoni o con tomografia. I sarcomi dei tessuti molli vengono visualizzati meglio con la risonanza magnetica. Quando appropriato, possono essere richieste al paziente la radiografia diretta, la tomografia, la PET, la scintigrafia ossea e l'ecografia.
Nell'osteosarcoma, il fosfato sierico alcalino nel sangue è elevato nel 50% dei pazienti e la lattato deidrogenasi sierica (LDH) è elevata nel 25% dei pazienti. La radiografia diretta fa la diagnosi. (Nell'immagine radiografica è presente una lesione litica e sclerotica con formazione e distruzione ossea).
Come viene trattato il cancro dei tessuti molli?
Il trattamento più comune è la chirurgia. Il chirurgo rimuove il tumore e i tessuti circostanti. Serve anche un campione da inviare in patologia. La radioterapia può essere applicata dopo l’intervento chirurgico. Talvolta viene utilizzata inizialmente la radioterapia per ridurre le dimensioni del tumore. Se il paziente non è idoneo all’intervento chirurgico, può essere somministrata solo la radioterapia. Nel trattamento del sarcoma, la chemioterapia può essere utilizzata insieme o al posto della chirurgia.
Nelle terapie mirate messe in pratica negli ultimi anni, le cellule sane dell'organismo vengono preservate e il trattamento è diretto direttamente al tumore. immunoterapia, sistema immunitario Mini è una terapia farmacologica che lo utilizza per combattere il cancro. La terapia di ablazione è un metodo di trattamento che distrugge le cellule tumorali applicando elettricità alle cellule riscaldate, liquido molto freddo per congelare le cellule o onde ultrasoniche ad alta frequenza per danneggiare le cellule.
I sarcomi sono divisi in 4 stadi in base alla loro diffusione. Negli stadi 1 e 2 il tumore è regionale. Nello stadio 3, il tumore si è diffuso ai linfonodi della zona in cui si trova. Nello stadio 4 ha metastatizzato a organi distanti.
Esistono condizioni simili al tumore nei tessuti molli?
Alcuni cambiamenti nei tessuti molli sono causati da infiammazioni o lesioni e possono formare una massa simile a un tumore dei tessuti molli. A differenza di un vero tumore, non provengono da una singola cellula anormale, hanno una capacità limitata di crescere o diffondersi ai tessuti vicini e non si diffondono mai attraverso il flusso sanguigno o il sistema linfatico ad altre parti del corpo.
Chi Tratta il sarcoma?
Un team di ortopedici, chirurghi, oncologi medici, radioterapisti e patologi esegue il trattamento e il follow-up dei sarcomi, cioè dei tumori dei tessuti molli.
Se nella tua famiglia c'è un individuo che mostra i sintomi sopra menzionati, puoi rivolgerti all'istituto sanitario più vicino per valutare le opzioni di trattamento. Ti auguriamo giorni sani.
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