I tumori gliali sono tumori che originano dalle cellule gliali del cervello o del midollo spinale. Le cellule gliali sono cellule che supportano e proteggono le cellule nervose. I tumori gliali sono escrescenze anomale che iniziano nelle cellule gliali. La causa esatta dei tumori gliali è sconosciuta. Tuttavia, si ritiene che alcuni fattori di rischio e cambiamenti genetici svolgano un ruolo. L'esposizione alle radiazioni, alcune sindromi genetiche (p. es., neurofibromatosi di tipo 1 e di tipo 2) e alcuni fattori ereditari possono essere efficaci nella formazione di tumori gliali. I tumori gliali sono classificati in base agli stadi e per questi stadi vengono determinate le opzioni di trattamento.
Il sistema di stadiazione classico divide i tumori gliali in quattro stadi:
Stadio 1: chiamato anche astrocitoma pilocitico . In questa fase, il tumore colpisce un’area limitata e cresce lentamente. È generalmente considerato benigno e di basso grado. Viene riconosciuto dall'aumento del contrasto nell'imaging RM con contrasto.
Fase 2: in questa fase, le cellule tumorali iniziano a crescere rapidamente e possono diffondersi ai tessuti circostanti. Le immagini RM con contrasto migliorato potrebbero non avere contrasto o presentare un leggero miglioramento del contrasto. I tumori sono generalmente considerati benigni, ma in alcuni casi possono progredire. Il trattamento di solito può includere intervento chirurgico, radioterapia o una combinazione dei due.
Stadio 3: chiamato anche astrocitoma anaplastico. In questa fase, il tumore si è diffuso ai tessuti circostanti e continua a crescere rapidamente. È generalmente considerato maligno e invade i tessuti circostanti. Di solito vengono utilizzati metodi di trattamento come la chirurgia, la radioterapia e la chemioterapia.
Stadio 4: l'altro nome è glioblastoma o GBM. Questa fase è la fase più avanzata e più aggressiva. Il tumore si è spesso diffuso ad altre parti del cervello. Il trattamento può includere una combinazione di chirurgia, radioterapia, chemioterapia e terapie mirate (ad esempio, terapie a bersaglio molecolare). Il trattamento in questa fase è solitamente finalizzato al controllo della malattia e potrebbe non essere possibile un recupero completo. Le opzioni di trattamento variano a seconda dello stadio, delle dimensioni, della posizione del tumore e della salute generale del paziente. I tumori di basso grado possono trasformarsi nel tempo in tumori in stadio avanzato. Pertanto, è importante rimuovere l'intero tumore durante la prima operazione. Tutti di buon carattere Di solito i villi possono essere completamente rimossi con un intervento chirurgico. Nelle fasi più avanzate è possibile utilizzare una combinazione di metodi quali chirurgia, radioterapia, chemioterapia e terapie mirate. Il piano di trattamento viene determinato con un approccio multidisciplinare, tenendo conto delle condizioni del paziente e delle caratteristiche del tumore.
leggi: 0
