Il cancro ai testicoli costituisce l'1%-1,5% di tutti i tumori osservati negli uomini e la sua incidenza nelle società occidentali è di 3-10 su 100.000. Tuttavia, poiché è il tumore più comune tra i 15 e i 35 anni, è accettato come un importante problema di salute pubblica negli Stati Uniti e nell’Europa continentale. Sebbene abbiano diversi sottotipi istologici, i tumori a cellule germinali si osservano con una frequenza del 90%-95%, i tumori a cellule germinali non seminoma sono più comuni nella terza decade, mentre i tumori seminoma puri sono più comuni nella quarta decade. I fattori eziologici comprendono la ritenzione testicolare, la sindrome di Klinefelter, l'infertilità, una storia di cancro ai testicoli in un parente di primo grado (padre, fratello) e la presenza di cancro o neoplasia intraepiteliale testicolare nell'altro testicolo. Il sintomo e il reperto più comune è una palpazione palpabile. , massa indolore nel testicolo. Il dolore è raro. Nei pazienti in stadio avanzato si possono osservare sintomi diversi come dolore diffuso al corpo, tosse, problemi respiratori, nausea-vomito, diarrea e affaticamento, a seconda dell'organo a cui si è diffuso il cancro. Tuttavia, gli studi epidemiologici presenti in letteratura hanno dimostrato che la conoscenza e la consapevolezza pubblica sul cancro ai testicoli e sulla CCTM nel mondo e nel nostro Paese è limitata. Nella diagnosi iniziale vengono utilizzati l'ecografia scrotale e i marcatori tumorali. I marcatori tumorali più comunemente usati; Nel sangue vengono controllati l'AFP (alfa-fetoproteina), la B-HCG (gonodotropina corionica beta-umana) e l'LDH (lattato deidrogenasi), mentre il trattamento consiste nell'asportazione chirurgica della massa insieme al testicolo (orchiectomia radicale inguinale). La diagnosi definitiva viene fatta dalla patologia. Dopo che il tipo istologico del tumore è stato determinato mediante studio patologico, la tomografia computerizzata viene utilizzata per indagare l'entità della malattia. Il piano di trattamento dopo l'orchiectomia dovrebbe essere stabilito in base allo stadio della malattia. Mentre il follow-up o un ciclo di chemioterapia sono sufficienti nei tumori testicolari in stadio iniziale, la radioterapia, la chemioterapia o gli interventi chirurgici di dissezione linfonodale possono essere necessari come trattamento aggiuntivo negli stadi più avanzati. Tutti i pazienti devono essere attentamente monitorati dall'urologo una volta completato il trattamento.
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