COMPLESSO ACRANIA-ANENcefalia,
Fetale, in cui si sviluppano la base del cranio e le strutture ossee facciali e le strutture ossee del cranio non si sviluppano, il tessuto cerebrale a volte non è visibile del tutto e talvolta viene visto come una massa con una struttura malformata. L'anencefalia può essere pensata come lo stadio/risultato finale del pari, in cui il tessuto cerebrale, privato della protezione della struttura ossea del cranio, si deteriora, si deforma e si restringe gradualmente.
SPINA BIFIDA,
Si può definire come l'insufficienza e/o il fallimento nello sviluppo e nella chiusura delle strutture ossee che costituiscono la parte posteriore del canale attraverso il quale passa il midollo spinale in una o più delle vertebre che compongono lungo la colonna vertebrale. Ne esistono due tipi.
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Spina bifida di tipo occulto (chiusa/latente): costituisce circa il 15% della chiusura spinale anomalie. Raramente causa problemi neurologici. In questa anomalia non sono presenti aperture dei tessuti molli e difetti del tessuto cutaneo associati all'insufficienza della chiusura ossea. , lesioni cutanee lombosacrali (80%), ad esempio crescita locale di peli, fossetta, seno, aumento della pigmentazione e nevo, massa sottocutanea.
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Spina bifida di tipo aperto:costituisce circa l'85% delle anomalie di chiusura spinale. Oltre al difetto osseo, c'è anche un difetto della pelle e dei tessuti molli, e gli elementi neurali nel canale spinale e le loro membrane sporgono attraverso il canale attraverso l'apertura per formare una massa cistica, che causa problemi neurologici ad una velocità superiore a quella 90%
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1. Meningocele semplice: aspetto di un semplice sacco cistico pieno di liquido cerebrospinale senza elementi neurali.
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2. Mielocele: a livello del difetto osseo e dei tessuti molli, gli elementi del tessuto neurale sono esposti senza protezione della pelle.
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3. Mielomeningocele: elementi e membrane del tessuto neurale si trovano nel sacco cistico pieno di liquido cerebrospinale che si estende dalla pelle a livello del difetto osseo e dei tessuti molli.
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4. Mieloschisi: esiste una localizzazione superficiale degli elementi neurali che non sono coperti da membrane.
La spina bifida di tipo aperto crea risultati rilevabili nell'esame ecografico dettagliato del feto (scansione di malformazioni fetali o scansione di anomalie) eseguito tra 18 e 24 settimane nel periodo prenatale ed è possibile la diagnosi intrauterina. La probabilità di rilevare reperti della spina bifida di tipo occulto è bassa.
In presenza di spina bifida di tipo aperto, i reperti che possono essere rilevati nel feto durante l'esame ecografico sono i seguenti; Nella regione lombare si riscontrano difetti ossei e deformità. A questo livello, il meningocele o il sacco meningomielocele può essere visibile o meno. In presenza di questo problema nella regione lombare, la circolazione del liquido cerebrospinale è compromessa e la forma del cranio ricorda un limone a causa della pressione negativa nel cranio, della presenza di limone, dell'assottigliamento o della scomparsa del liquido cerebrospinale. cavità riempita chiamata cisterna magna dietro il cervelletto. Il segno della banana, che si vede con una forma a banana, e l'allargamento degli spazi in cui si trova il liquido cerebrospinale chiamati ventricoli, sono i reperti che può essere rilevato ventricolomegalia-idrocefalo.
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