Specialista in Endocrinologia e Malattie Metaboliche Prof. Dott. Emre Bozkırlı ha affermato che il 90% dei pazienti con "colesterolo alto familiare" non è consapevole del proprio stato di salute. prof. Dott. Bozkırlı ha sottolineato che questi pazienti hanno 20 volte più probabilità di avere un infarto.
Il Prof. Dott. Emre Bozkırlı ha affermato che le malattie cardiovascolari sono la causa di morte più comune nel mondo e rappresentano circa il 40% di tutti i decessi. prof. Dott. Bozkırlı ha affermato che i fattori che causano queste malattie sono fattori inevitabili come l'età avanzata, il sesso e fattori ereditari della famiglia, nonché il fumo, l'ipertensione o gli alti livelli di zucchero.
"I FATTORI GENETICI SONO EFFICACI SOLO SUL 5%"
Il colesterolo è uno degli elementi costitutivi del corpo e si trova naturalmente nel corpo umano normale nella struttura del parete cellulare e alcuni ormoni. Dott. Bozkırlı ha affermato: “Tuttavia, livelli eccessivamente elevati di colesterolo nella circolazione possono portare a malattie cardiovascolari causando il deterioramento della struttura vascolare. Mentre il 95% degli aumenti dei grassi nel sangue sono dovuti a motivi quali stile di vita sedentario, apporto calorico eccessivo, consumo eccessivo di cibi raffinati, diabete, obesità, lavoro pigro della tiroide, malattie del fegato e dei reni, circa il 5% dei casi i pazienti hanno malattie genetiche in sottofondo, lo capisce”, ha detto.
“IL COLESTEROLO FAMILIARE ALTO SI PUO' CURARE”
Il prof. Dott. Bozkırlı ha sottolineato che il "colesterolo familiare elevato" è una malattia ereditaria ma anche curabile, il che si manifesta con l'aumento dei livelli di LDL, chiamato colesterolo cattivo, e con l'insorgenza di malattie cardiovascolari in tenera età. Affermando che la radice della malattia è l’eccessivo aumento dei livelli di colesterolo cattivo, il Prof. Dott. Bozkırlı ha detto: "Ciò può far sì che i vasi perdano la loro elasticità interrompendo la loro struttura, la formazione di placche sotto forma di difetti strutturali nei vasi e la formazione di coaguli occlusivi con la rottura di queste placche nel tempo".
“SOTTO I 20 ANNI Lo si può vedere anche in un"
Ha affermato che il 'colesterolo familiare elevato' è una delle malattie metaboliche ereditarie più comuni e causa malattie cardiovascolari distruggendo la struttura vascolare, causando così la morte in tenera età . Dott. Bozkırlı ha detto: "Esistono due diverse forme della malattia, e se c'è una malattia genetica originata da uno solo dei genitori, si riscontra la malattia eterozigote, e se c'è una malattia genetica originaria di entrambi i genitori, si riscontra la malattia omozigote. Mentre nelle persone normali le malattie cardiovascolari aumentano dopo i 60 anni, nei pazienti eterozigoti si possono osservare già a 40 anni, nei pazienti omozigoti a 20 anni e anche prima.
“Il rischio di infarto in tenera età è 20 volte più alto”
Il prof. Dott. Bozkırlı ha affermato che la causa di fondo nel 30% delle donne con infarto di età inferiore ai 60 anni e nel 50% degli uomini che hanno avuto un infarto di età inferiore ai 50 anni era il colesterolo alto familiare e che il rischio di avere un infarto a l'età precoce nei pazienti con colesterolo alto familiare è circa 20 volte superiore rispetto a quella degli individui sani. Sottolineando che la malattia è riscontrata più frequentemente, l'incidenza della malattia di tipo eterozigote nella società è di una persona su 200-500, e si stima che in Turchia vi siano circa 150-400mila pazienti. L'incidenza della forma omozigote della malattia, che può causare la morte molto più rapidamente e in età molto precoce, è di 1 su 300-400mila, e si stima che in Turchia vi siano circa 200-250 pazienti. Sfortunatamente, il 90% dei pazienti continua la propria vita ignaro dell’esistenza della malattia”.
“I sintomi potrebbero essere NEGLI OCCHI”
Il prof. Dott. Emre Bozkırlı, "Potrebbero non esserci anomalie nell'aspetto esterno dei pazienti e potrebbero esserci anelli bianchi o grigi chiamati 'arcus cornea' attorno alla parte colorata dell'occhio. Nell'orbita dell'occhio, soprattutto in prossimità della radice nasale, sono visibili ghiandole sebacee di colore bianco-giallo-arancio, chiamate "xantelasma". Soprattutto nei pazienti omozigoti si possono individuare masse chiamate "xantomi" sui tendini della caviglia, del gomito e delle dita.
Inoltre, il prof. Dott. Steppa Egli ha affermato che nei casi in cui la malattia non può essere controllata con i farmaci, si possono applicare trattamenti avanzati come la pulizia del sangue con un metodo chiamato “aferesi” a determinati intervalli e il trapianto di fegato.
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