La leucemia, nota anche come cancro del sangue, è un tipo di cancro riscontrato nei globuli bianchi, che costituisce un terzo dei tipi di cancro che si verificano durante l'infanzia, sebbene di solito sia riscontrata negli individui più anziani. La proliferazione anormale di cellule linfoidi e mieloidi nei globuli bianchi (globuli bianchi) formati dal midollo osseo provoca l'insorgenza della leucemia.
Quali sono i tipi di leucemia?
It è divisa in leucemie acute e croniche in base alla loro velocità di progressione. Le leucemie acute progrediscono rapidamente e, se non trattate urgentemente, i pazienti muoiono entro giorni o settimane. Le leucemie croniche, invece, progrediscono lentamente e alcune non necessitano nemmeno di cure. Questo tipo è più comune nei bambini e risponde bene al trattamento.
Inoltre, le leucemie si dividono in due gruppi come leucemie “linfocitiche” e “mieloidi” in base al tipo cellulare da cui originano; leucemia linfocitica: è caratterizzata dall'aumento incontrollato della cellula staminale che forma i globuli bianchi chiamati linfociti Leucemia mieloide: i leucociti (neutrofili, monociti, eosinofili, basofili) è il cancro della cellula staminale che formerà eritrociti e piastrine.
Ad esempio, il tipo di leucemia che si verifica con la rapida proliferazione dei linfociti si chiama " leucemia linfoblastica acuta". Leucemia linfoblastica acuta
Quali sono le cause del cancro del sangue (leucemia)?
La causa della leucemia non è stata ancora determinata.
Tuttavia, si ritiene che alcuni pazienti abbiano ricevuto in passato chemioterapia o radioterapia e che l'uso di farmaci chimici causi queste malattie.
- Inoltre, è più comune nelle persone con sindrome di Down, suggerendo che esista una predisposizione in quelli con una malattia genetica.
- Fumo,
- infezioni (ad es. virus Ebstein-Barr),
- dieta non sana,
- sostanze chimiche Mentre cause come l'esposizione a sostanze e
- l'uso di alcol causano il cancro del sangue negli adulti,
- la malattia si verifica nei bambini a causa di problemi genetici piuttosto che di fattori ambientali.
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Quali sono i sintomi del cancro del sangue (leucemia)?
I sintomi della leucemia possono differire nei bambini e adulti.
- In caso di impatto, lividi che si verificano in modo molto sproporzionato a seconda dell'effetto del colpo,
- Anemia,
- Ingrossamento del fegato o della milza,
- Globuli rossi nel sangue e bassa emoglobina,
- La salute del bambino peggiora costantemente nonostante sia ben curato,
- Dolore alle gambe per nessun motivo motivo.
- Febbre alta improvvisa,
- debolezza,
- perdita di peso inspiegabile,
- Estrema stanchezza,
- Infezioni che non guariscono mai,
- Gonfiore alle gengive,
- Contusioni sul corpo,
- Anoressia ,
- Linfonodi nella regione delle ascelle, dell'inguine e del collo Gonfiori che non provocano alcun dolore, ma
- Sangue dal naso,
- Macchie rosse delle dimensioni di una capocchia di spillo sotto la pelle,
- tosse,
- mancanza di respiro,
- sudorazione,
- ingrossamento del fegato e/o della milza,
- Dolore al petto,
- Dolore alle ossa e alle articolazioni
- .
Come viene diagnosticata la leucemia?
- Per la diagnosi di cancro del sangue (leucemia) è necessario un esame fisico.
- I pazienti che si rivolgono al medico generalmente presentano debolezza, affaticamento, scolorimento, lividi sul corpo e linfonodi ingrossati.
- L'emocromo completo e lo striscio periferico vengono eseguiti sul paziente come indicato dal medico.
- Se nelle cellule del sangue esaminate al microscopio si riscontrano cellule del sangue anomale, si può fare la diagnosi di leucemia.
Come viene trattato il cancro del sangue (leucemia)?
- I pazienti diagnosticati variano in base al gruppo di rischio. Vengono applicati metodi di trattamento di intensità e durata crescenti.
- Gli obiettivi del trattamento della leucemia sono arrestare la progressione della malattia e ottenere la guarigione (induzione della remissione), prolungare il periodo di recupero, proteggere sempre il sistema nervoso centrale dalle metastasi e garantire la lunga durata mantenimento a termine della risposta.
- Il primo metodo utilizzato nel trattamento è la terapia farmacologica. I farmaci chemioterapici orali ed endovenosi costituiscono la prima fase del trattamento.
- Oltre ai farmaci chemioterapici somministrati durante il trattamento della leucemia; vengono inoltre somministrati sangue e cellule ematiche, farmaci antimicrobici protettivi e curativi.
- Oltre a tutti questi farmaci terapeutici, fanno parte del trattamento della leucemia anche metodi di trattamento che impediscono il deterioramento dello stato psicologico del paziente.
In In quali situazioni viene applicato il trapianto di midollo osseo? ?
I pazienti nel gruppo ad alto rischio potrebbero dover eseguire il trapianto di cellule staminali dopo chemioterapia ad alte dosi utilizzata nei trattamenti di linfomi ricorrenti o tumori solidi. Può anche essere ottenuto da un altro trasmettitore. Se la cellula staminale viene prelevata da uno dei parenti stretti del paziente (come madre, padre, coniuge, figlio o fratello), i tessuti incompatibili nella cellula staminale vengono rimossi prima del trapianto.
Qual è il tasso di successo del trattamento della leucemia?
Il trattamento della leucemia, che ha risultati di successo del 90% nei bambini, ha un tasso di successo del 50-80% nei pazienti anziani rispetto al gruppo a rischio.
Che cos'è la leucemia linfoblastica acuta (LLA)?
È il tipo di leucemia infantile più comune e in rapido sviluppo. Il tasso di successo è elevato con diagnosi e trattamento rapidi. Costituisce l'80% delle leucemie infantili e il 20% delle leucemie degli adulti.
I sintomi e i metodi diagnostici sono simili ai tipi di leucemia. Non esiste una stadiazione standard della LAL negli adulti. Prima di iniziare la pianificazione del trattamento, viene determinato se la leucemia si è diffusa (metastatizzata) ad altri sistemi di organi (polmone, ossa della gabbia toracica, cervello, ecc.).
Dopo aver raccolto tutti i dati, vengono utilizzati metodi di trattamento standard. Questi sono:
- Chemioterapia,
- Radioterapia,
- Trapianto di cellule staminali,
- Terapie mirate (immunoterapia) : Oggi, come in molti trattamenti contro il cancro, sono stati sviluppati trattamenti per il trattamento del cancro del sangue, che non danneggiano le cellule normali, ma riconoscono e distruggono le cellule cancerose dai recettori su di esse.
Che cos'è la leucemia mieloide acuta (LMA)?
La leucemia mieloide acuta è la leucemia più comune nella fascia di età adulta.
In questa malattia, globuli bianchi (leucociti) Le cellule mature come neutrofili e monociti non possono essere formate dai suoi sottogruppi e il corpo rimane vulnerabile alle infezioni. Le cellule formate sono forme immature e non possono funzionare. Pertanto, i pazienti manifestano febbre, anemia e sanguinamento.
Quali sono i fattori di rischio AML?
- Sesso maschile,
- l'uso di fumo,
- aver ricevuto chemioterapia o radioterapia in passato,
- l'esposizione a radiazioni o sostanze chimiche,
- la sindrome mielodisplastica sono fattori di rischio per la leucemia mieloide acuta
Come viene eseguita l'aspirazione del midollo osseo?
I sintomi e i metodi diagnostici della LAM sono simili a quelli della LAL.
L'aspirazione del midollo osseo e la biopsia è tutta la leucemia. È importante per la leucemia mieloide acuta così come per altri tipi. La pelvi viene anestetizzata con anestesia regionale (locale) o anestesia generale e un campione di midollo osseo viene prelevato nell'iniettore entrando con un ago speciale. Questo processo è chiamato aspirazione. Nella biopsia, viene prelevato un piccolo campione con l'aiuto di uno speciale ago da biopsia. I campioni prelevati vengono esaminati al microscopio dall'ematologo e dal patologo. Sono richiesti anche esami per l'esame cromosomico.
Per la diagnosi definitiva è necessaria la biopsia del midollo osseo. Un conteggio dei blasti superiore al 20% in un campione prelevato dal midollo osseo o nello striscio di sangue circostante fa la diagnosi di leucemia acuta.
Come stadiare la leucemia mieloide acuta?
TUTTI Allo stesso modo, non è possibile eseguire una messa in scena completa. Invece, la malattia è divisa in 3 gruppi;
- LMA non trattata: utilizzata per i pazienti di nuova diagnosi. Più del 20% delle cellule del midollo osseo sono composte da cellule blastiche, cioè leucemiche. bsp;
- LMA in remissione: Per remissione si intende l'assenza di blasti leucemici nel sangue e nel midollo osseo e il ripristino della normale struttura e funzione del midollo osseo. L'emocromo completo è normale. Il numero di blasti (cellule leucemiche) nel midollo osseo è pari o inferiore al 5%.
- AML recidivante: è la ricomparsa di AML che è stata trattata e in remissione (guarita) dopo un po'.
Come viene trattata la leucemia mieloide acuta?
I trattamenti standard per la leucemia mieloide acuta sono la chemioterapia e il trapianto di cellule staminali. Le cellule staminali del donatore (donatore) vengono prelevate dal midollo osseo o dalla vena dopo la terapia di stimolazione delle cellule staminali. Viene preparato sopprimendo il sistema immunitario prima che il ricevente riceva nuove cellule staminali. La soppressione continua a prevenire il rigetto dopo il trapianto. Oggi, il trapianto compatibile al 50-80%, chiamato aploidentico, può essere eseguito per i pazienti la cui compatibilità tissutale non è completamente raggiunta. Il trapianto aploidentico fornisce il controllo della malattia e una vita normale ai pazienti che sono a rischio di recidiva frequente e hanno difficoltà a trovare tessuto.
Che cos'è la leucemia linfocitica cronica (LLC)?
La leucemia linfocitica cronica (LLC) è un cancro delle cellule staminali mature che formeranno linfociti. La differenza tra la LLA è una malattia estremamente benigna rispetto alla LLA. Nel
95% dei pazienti con LLC, si osserva un cambiamento leucemico nei linfociti B. Il restante 5% è causato da linfociti T o cellule D (natural killer).
La LLC è più comune nelle persone di età pari o superiore a 60 anni. Non si riscontra nei bambini.
Quali sono i sintomi della CLL?
La LLC di solito dà sintomi nel tempo. Non ci sono sintomi nelle fasi iniziali della malattia. I risultati degli esami del sangue eseguiti per un'altra malattia sollevano dubbi sulla malattia. Un aumento del numero dei globuli bianchi (linfociti) è uno stimolo per la diagnosi di CLL. I segni e i sintomi della LLC sono simili a quelli di molte altre malattie;
· Affaticamento rapido: a causa della diminuzione del numero di globuli rossi sani, l'energia della persona diminuisce.
· Mancanza di respiro durante le normali attività: è dovuto alla diminuzione del numero di globuli rossi sani e alla proliferazione delle cellule CLL.
· Ingrossamento dei linfonodi e della milza: le cellule CLL possono accumularsi nei linfonodi o nella milza
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