È una malattia infiammatoria delle vene. È l'infiammazione che si sviluppa nei vasi responsabili della nutrizione di organi e tessuti e della circolazione necessaria per le loro funzioni, a causa di cause autoimmuni e danni a questi tessuti. Le vasculiti possono talvolta essere limitate a un singolo organo o tessuto, come nel caso della vasculite leucocitoclastica limitata alla pelle. Oppure, colpendo sia le arterie che le vene, sia estese che capillari, possono causare collassi potenzialmente letali in molti organi, come ad esempio: granulomatosi di Wegener, vasculite di Churge-Strauss, poliarterite nodosa, vasculite di Takayasu.
Possono causare un'ampia varietà di sintomi: intorpidimento delle mani e dei piedi, eruzioni cutanee, mancanza di respiro, tosse, sanguinamento con urina o feci, arrossamento degli occhi, perdita improvvisa della vista, paralisi improvvisa, edema, ecc.
Cosa causa la vasculite? Si verifica?
È noto che i fattori genetici sono molto importanti nello sviluppo della vasculite. Tuttavia, il fatto che i geni predisposti inizino improvvisamente a produrre proteine che causano lo sviluppo della malattia dipende da fattori quali fattori ambientali, che chiamiamo fattori epigenetici, il fumo e l’infezione da virus dell’epatite B e C. La regione genetica, che fino a quel momento non era attiva, inizia a funzionare grazie all'attivazione del fattore epigenetico e, poiché le strutture proteiche da essa prodotte vengono percepite come estranee dal nostro sistema immunitario, si tenta di eliminarle, provocando così l'inizio dell'infiammazione e svilupparsi.
>Chi si ammala di vasculite?
Si può vedere in tutti i generi e in tutte le fasce di età. Alcuni tipi possono essere più comuni in determinate età o generi. Ad esempio, la malattia di Kawasaki è più comune nella fascia di età infantile, mentre l'arterite temporale è più comune nella fascia di età più avanzata.
Come viene diagnosticata la vasculite?
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Una buona anamnesi e un buon esame sono i metodi diagnostici di base. A supporto di ciò potrebbero essere necessari esami del sangue, test di imaging avanzati e biopsia tissutale. Questi test sono necessari sia per classificare la vasculite sia per determinare gli organi e i sistemi che colpisce. Il nostro trattamento sarà modellato in base a questi dati.
Sindrome da vasculite La classificazione viene generalmente effettuata in base alle dimensioni della nave interessata. Vasculiti dei grandi vasi: arterite temporale e Takayasu, vasculiti dei vasi medi: poliarterite nodosa, malattia di Kawasaki, vasculiti dei piccoli vasi: vasculiti ANCA-correlate (come granulomatosi di Wegener, sindrome di Churge Strauss, poliangite macroscopica), altre malattie reumatiche e vasculiti secondarie al cancro, tutti i tipi di vasi Vasculite persistente: malattia di Behçet, vasculiti che rimangono in un singolo organo: vasculite isolata del sistema nervoso centrale... ecc.
Come vengono trattate le vasculiti?
Non appena viene diagnosticata la vasculite, il primo farmaco da somministrare sono i preparati a base di cortisone. Questi sono i farmaci che impediranno più rapidamente la progressione della malattia e lo sviluppo di danni ai tessuti organici. Dopo aver tipizzato la vasculite e determinata la distribuzione dell'organo-tessuto interessato, è possibile selezionare uno o più agenti a lunga durata d'azione che chiamiamo DMARD. L'intervento chirurgico, anche se raro, può essere necessario in alcuni casi in cui si sviluppa vasculite.
Poiché il coinvolgimento del sistema di organi che può essere interessato dalle malattie classificate come vasculite è molto ampio , i pazienti devono essere attentamente monitorati, usare regolarmente i farmaci e assumerli senza consultare un medico. È molto importante che non riducano la dose o interrompano del tutto l'assunzione del farmaco. È molto importante che apportino tutti i cambiamenti necessari e raccomandati per vivere una vita sana.
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