L'amniocentesi è un test importante che il medico può richiedere durante il follow-up della gravidanza. Il sacco amniotico è la sacca piena d'acqua nell'utero in cui nuota il bambino. Il processo di prelievo di parte di questo fluido a scopo di test genetico è definito amniocentesi.
Di solito, se la futura mamma o il padre o la loro famiglia hanno una malattia genetica che può essere trasmessa al bambino o se un bambino ha avuto in precedenza una malattia genetica: amniocentesi, che deve essere assolutamente eseguita se presente; Viene applicato anche nei casi in cui esiste il rischio che il feto abbia una malattia genetica a seguito di ecografia, sangue o scansione della traslucenza nucale.
L'amniocentesi è il processo di immissione nel fluido in cui si trova il feto il bambino nuota nell'utero attraverso la parete addominale con un ago sottile. Prima di questa procedura, la posizione del bambino e della placenta viene valutata con l'aiuto degli ultrasuoni e la parete addominale viene sterilizzata con una sostanza antisettica. Circa 15 ml di questo fluido contengono cellule appartenenti al bambino. In questo modo, le cellule e i geni del bambino possono essere esaminati in un ambiente di laboratorio.
Durante l'amniocentesi eseguita dopo la 15a settimana di gravidanza, in alcuni casi non è possibile assumere liquidi sufficienti. In questi casi è necessario ripetere l’intervento. Molte future mamme provano ansia prima della procedura di amniocentesi. È considerato normale che alcune future mamme avvertano tensione e sensibilità nell'utero dopo questa procedura di 2 minuti. Dopo la procedura di amniocentesi, esperti; Si raccomanda alle future mamme di riposarsi, di non sollevare oggetti pesanti ed evitare esercizi fisici faticosi. È necessario consultare un medico se sintomi come sensazione di tensione nell'utero, febbre o perdite vaginali insolite persistono per più di 24 ore dopo la procedura.
La procedura di amniocentesi è rischiosa?
Come accennato in precedenza, la procedura di amniocentesi è un test in grado di esaminare se il bambino ha una malattia cromosomica o genetica. Come per ogni intervento interventistico, ci sono alcuni rischi durante questa applicazione. Come risultato della ricerca, l’1% delle donne che hanno effettuato l’amniocentesi hanno un rischio di aborto spontaneo. Comunque, l'amniocentesi Non ci sono prove che la procedura z rappresenti un fattore di rischio per il bambino nel grembo materno.
Tutte le domande prima dell'amniocentesi dovrebbero essere poste al medico che monitora la gravidanza. Deve essere valutata la percentuale del test che fornisce un risultato definitivo. Allo stesso tempo, una delle questioni importanti da considerare è come valutare le opzioni quando si giunge alla conclusione che il bambino ha una malattia genetica.
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