Il prelievo dei villi corialipuò fornire informazioni sulle caratteristiche genetiche del bambino. Questo test, noto anche come CVS, rientra tra i test prenatali eseguiti durante la gravidanza. Il test può essere effettuato tra la 9a e la 14a settimana di gravidanza. Questo test è comunemente noto anche come test di screening della sindrome di Down. Tuttavia, il test può rilevare anche altre malattie genetiche.
Perché viene eseguito il prelievo dei villi coriali (CVS)?
Questo test, noto anche come villi coriali La biopsia viene eseguita sul bambino per determinare se esiste qualche disturbo genetico o anomalia cromosomica. Generalmente, i medici richiedono questo test a causa di un risultato ottenuto nei test di screening di routine.
Inoltre, viene chiesto di sottoporsi a questo test anche alle madri che hanno avuto problemi genetici nelle loro precedenti gravidanze o parti. In molti casi, una storia di disordine genetico o di anomalia cromosomica provoca il verificarsi di una storia simile nelle gravidanze successive.
Un'altra situazione in cui è richiesto il test di prelievo dei villi coriali è quando la madre è 35 anni o più sono gravidanze. I rischi associati alla gravidanza aumentano con l'aumentare dell'età della madre. Questi includono malattie genetiche.
Inoltre, viene chiesto di sottoporsi al test anche alle persone con una storia familiare di malattie genetiche. Avere un'anomalia cromosomica in famiglia non significa che il feto avrà un'anomalia, ma le predisposizioni genetiche aumentano il rischio.
Come viene eseguito il prelievo dei villi coriali (CVS)?
Durante Durante il test, viene prelevato un campione dai villi coriali con l'aiuto di un ago. Gli ultrasuoni vengono utilizzati durante la raccolta dei campioni. Durante la procedura, viene inserito attraverso l'addome o la cervice. Il metodo di ingresso è determinato dal medico per mantenere il livello di comfort del paziente al massimo livello.
Quali sono i rischi del prelievo di villi coriali (CVS)?
Il rischio maggiore di questo il test risulta essere basso. Similmente all’amniocentesi, il test comporta un rischio di aborto spontaneo pari a circa lo 0,25%. Un altro rischio, anche se raro, è la sensibilizzazione al Rh. Se il sangue della madre è Rh negativo e il sangue del bambino è Rh positivo, la miscelazione del sangue del bambino con quello della madre durante la procedura può causare problemi ematici. Inoltre, come con qualsiasi intervento, esiste il rischio di infezione.
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