La causa più comune delle perdite di gravidanza osservate nei primi tre mesi di gravidanza è il numero anomalo di cromosomi negli embrioni in via di sviluppo.
Quali sono i fattori che influenzano i risultati della gravidanza dopo il trasferimento di un cromosoma Embrione sano ottenuto con il metodo PGT-A?
Al giorno d'oggi, il metodo PGT-A, noto anche come diagnosi genetica preimpianto, viene applicato per molte indicazioni diverse come età materna avanzata, fattore maschile grave, fallimenti ricorrenti della fecondazione in vitro e aborti ricorrenti.
La causa più comune di aborti nei primi tre mesi di gravidanza è il numero anomalo di cromosomi negli embrioni in via di sviluppo. Dopo aver indagato tutte le ragioni anatomiche, ormonali e metaboliche che possono causare questa situazione, soprattutto nelle coppie con una storia di aborti ricorrenti, il trasferimento di un embrione cromosomicamente sano ottenuto con il metodo PGT-A è diventato uno dei metodi più frequentemente applicati in queste coppie.
Tuttavia, dopo il trasferimento di un embrione ottenuto con questo metodo, che applichiamo soprattutto per prevenire perdite di gravidanza dovute al numero di cromosomi o a disturbi strutturali degli embrioni, è ancora possibile che non si ottenga una gravidanza. o perdere la gravidanza risultante.
Inoltre; Fattori quali l'elevato indice di massa corporea, la presenza di condizioni di endometriosi e adenomiosi note come malattia della cisti del cioccolato, il tipo di processo di preparazione endometriale per il trasferimento di embrioni congelati, la qualità dell'embrione trasferito e il verificarsi di divisioni cellulari diseguali durante lo sviluppo dell'embrione sono fattori che influiscono sul trasferimento di embrioni cromosomicamente sani. È stato osservato che aumenta il rischio di aborto anche se la gravidanza non viene portata a termine.
alla luce; Dovrebbero essere esaminati in dettaglio i fattori che influenzano il successo della gravidanza dopo il trasferimento di un embrione euploide, cioè un numero normale di cromosomi, come la selezione dell'embrione nei casi con più di un embrione euploide, e tutti i fattori correggibili legati al caso stesso .
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