Cos'è la sindrome della fuga? Come viene trattato?

La sindrome di fuga, che finora è stata riscontrata in circa 800 persone in tutto il mondo, rientra nella classe delle malattie rare. Per la prima volta, il Dott. La malattia, scoperta da Bayard Clarkson nel 1960, in letteratura è chiamata "Clarkson". Oggi si chiama "SCLS", che è l'abbreviazione di "sindrome da perdita capillare". Poiché la malattia raggiunge dimensioni gravi con attacchi improvvisi, è importante rivolgersi al medico non appena si notano i sintomi.

Cos'è la sindrome di fuga?

Il nome dato al vaso sanguigno più piccolo del corpo è capillare o capillare. I capillari, che collegano funzionalmente le arterie e le vene, interagiscono con i tessuti. In altre parole, nella sindrome da perdita capillare sistemica (SCLS), il liquido nella vena fuoriesce per un motivo sconosciuto.
In questa fase si osserva che diminuisce anche il livello di albumina, importante per le attività vitali e per la riparazione dei tessuti. Sebbene la maggior parte dei pazienti sia a rischio di tromboembolia venosa con SCLS, effetti come shock ed edema massiccio hanno conseguenze fatali. Non ci sono sintomi evidenti della sindrome da fuga, il che significa cambiamenti improvvisi e rapidi nella quantità di deflusso del fluido nel capillare.
Tuttavia, si è visto che il fluido che fuoriesce dal capillare scende verso organi e muscoli come polmoni, cuore, addome e si accumula in queste regioni nel tempo. In questa fase, gli attacchi che si verificano nel paziente iniziano a essere un problema piuttosto che una questione su cosa significhi la sindrome di fuga.

Quali sono i sintomi della sindrome da fuga?

La sindrome da fuga, che prima dava determinati segnali, può essere evitata fino a portare a risultati fatali se si interviene senza danneggiare gli organi interni. Il processo patologico della "Sindrome da fuga capillare sistemica", che di solito presenta gli stessi sintomi delle infezioni delle vie respiratorie superiori, è piuttosto vago e impercettibile fino all'ultimo stadio.
I sintomi più evidenti della sindrome da fuga, che progredisce insidiosamente nella vita quotidiana, si manifestano durante gli attacchi. Ancora oggi vengono condotti diversi studi scientifici per coloro che si chiedono che tipo di malattia sia la sindrome di fuga, che viene diagnosticata definitivamente con l'aumento degli attacchi del paziente. Il paziente è stato valutato in base ai risultati di laboratorio Possono essere rilevate condizioni come edema nell'intestino, liquido nei muscoli, microbi nel sangue e accumulo di acido nella membrana cardiaca.
Sebbene i sintomi della malattia, che di solito compare dopo i 40 anni e provoca gonfiore in tutto il corpo, possano sembrare semplici, possono anche portare a conseguenze pericolose per la salute come:

Quali sono le condizioni scatenanti della sindrome di fuga?

Sebbene i fattori che causano la sindrome di fuga non sono stati ancora scoperti, si è visto che non esiste alcuna genetica in base alle informazioni ottenute dalle storie di vita dei pazienti in tutto il mondo. Tuttavia, poiché alcune situazioni scatenanti possono causare la sindrome di fuga, è necessario prestare attenzione a quanto segue:

Tutti i motivi sopra elencati possono scatenare la sindrome. Poiché le situazioni negative vissute da una persona sono legate al sangue, il funzionamento delle vene viene impedito. Pertanto, questa situazione provoca un attacco nel paziente.

Che tipo di malattia è la sindrome di fuga?

I pazienti affetti da SCLS possono essere trattati con steroidi in una certa misura. Tuttavia, la somministrazione di steroidi può causare varie complicazioni sistemiche come ulcera peptica, aumento di peso, necrosi asettica, osteoporosi, ipertensione e diabete. In effetti, in molti pazienti possono essere scoperti casi di psicosi che si sviluppano dopo il trattamento con steroidi. Per questo motivo, anche se la guarigione avviene in determinate fasi, non esiste una guarigione chiara a causa dello spostamento della malattia in direzioni diverse. Per la sindrome di fuga, pressione arteriosa sistolica o diastolica, livello di albumina sierica, conta leucocitaria o piastrinica, entrambi mostra che non vi è alcuna differenza nei livelli e nell'utilizzo di oglobina ed ematocrito. Come risultato degli esami fisici e radiologici dei pazienti, si evitano interventi chirurgici, ma la situazione può cambiare con l'accumulo di liquido nei polmoni e attorno ad altri organi vitali.
Ha lo scopo di prevenire danni permanenti agli organi vitali con il metodo di trattamento preferito dai medici specialisti in base al paziente. In questa fase, affinché il paziente possa riprendersi, deve essere sotto sorveglianza e la pressione venosa o arteriosa centrale deve essere tenuta sotto controllo nel reparto di terapia intensiva per mantenere il delicato equilibrio del suo corpo.
Il pericolo maggiore causato dalla sindrome da perdita capillare sistemica, che limita le attività vitali del paziente in caso di svenimenti e attacchi, è considerato l'insufficienza renale acuta. È fondamentale tenere sotto stretto controllo il paziente i cui reni sono danneggiati e prevenire adeguatamente la perdita di liquidi e viene applicato per prevenire possibili attacchi.
La malattia rimane ancora un mistero, quindi i pazienti vengono avvicinati con cautela per il trattamento della sindrome di fuga. È necessario seguire il processo della malattia e applicare i metodi che soddisfano i bisogni del corpo. Mantenere l'equilibrio di liquidi ed elettroliti nelle vene del paziente, al fine di bilanciare la bassa pressione sanguigna del paziente stressato da un attacco, è importante affinché gli organi continuino a funzionare in modo sano.
Si controlla la raccolta di edemi, l'accumulo di sangue o liquidi negli organi per non perdere le funzioni vitali della persona affetta dalla malattia. Il trattamento SCLS, i cui risultati sono valutati come incerti, viene generalmente applicato come supporto e richiede un approccio articolato. Perché anche le condizioni che possono causare insufficienza renale acuta possono essere confuse con la sindrome di fuga.
Dopo gli esami di laboratorio necessari per rivelare la diagnosi definitiva, i valori nel sangue dovrebbero essere riorganizzati.
Im Con l'aiuto di farmaci che regolano il sistema immunitario, farmaci che regolano la pressione sanguigna e una serie di farmaci che regolano il livello di cortisolo, il processo di trattamento inizia a seconda dell'individuo.
Il paziente viene tenuto sotto controllo con terapia vasopressoria con soluzioni colloidali e un'adeguata reintegrazione dei liquidi per prevenire l'edema e reintegrare i liquidi.
La scansione del profilo renale ed epatico/ABG/DIC deve essere ripetuta secondo necessità. I segni vitali devono essere monitorati continuamente.
Vengono effettuati gli studi necessari per migliorare lo stato mentale del paziente, stabilizzare e normalizzare la frequenza cardiaca.
I pazienti che ritengono che possa ridurre la gravità e la frequenza degli attacchi acuti possono iniziare con teofillina e terbutalina durante l'esperienza clinica.
I livelli di transaminasi epatiche del paziente sono sotto controllo.
Nel processo di trattamento possono essere utilizzati anche farmaci broncodilatatori come la teofillina e la terbutalina, ma questo approccio non è preferito dagli specialisti a causa dei suoi effetti collaterali.

Qual ​​è l'importanza della diagnosi precoce nella sindrome da fuga ?

Diagnosi precoce della malattia SCLS In questo modo si riduce almeno il rischio di morte e si facilita la sopravvivenza. La diagnosi precoce delle malattie che colpiscono le funzioni vitali dell’organismo e le strategie terapeutiche per prevenirle si basano su dati osservativi. Puoi iniziare il trattamento il prima possibile per prevenire attacchi che possono verificarsi improvvisamente con la sindrome da fuga, che viene chiaramente valutata con risultati di laboratorio.

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