Che cos'è la gravidanza molare?
La gravidanza molare è un'anomalia riscontrata nel partner del bambino, che chiamiamo placenta, che aderisce all'utero materno. In questa malattia si verificano gonfiore, edema e raccolta di acqua nel le protuberanze simili a dita del bambino chiamate villi, che si attaccano alla madre. Nelle protuberanze simili a dita si formano vescicole d'acqua e il loro aspetto ricorda un grappolo d'uva.
Qual è la sua frequenza?
Sebbene l'incidenza della gravidanza molare sia 1 su 1000, il rischio che si verifichi aumenta di 10 volte nelle donne incinte che hanno già avuto una gravidanza molare.
Quanti tipi esistono?
Esistono due tipi di gravidanza molare.
1) Nevo completo o classico: in questo caso la gravidanza è costituita da tessuti anomali che si trovano solo nel partner del bambino (placenta). il bambino nell'utero. È il tipo più comune di gravidanza molare. In una mola completa, si vede 46XX, cioè un cromosoma femminile, ma questi due cromosomi che determinano il sesso sono ereditati in modo anomalo dal padre.
2)Nevo parziale: si trova nei tessuti del bambino insieme ad uno sviluppo placentare anomalo nella donna incinta.Nella talpa parziale, le anomalie cromosomiche polipoidi sono generalmente dominanti e spesso si osserva triploidia.In altre parole, un normale l'ovulo viene fecondato da due spermatozoi. Anche se il bambino si sviluppa nella donna incinta, non c'è alcuna possibilità di sopravvivenza a causa del difetto genetico del bambino.
In chi è più comune?
1)Nelle donne incinte più anziane, soprattutto di età superiore ai 40 anni
2)Nelle donne incinte giovani, soprattutto di età inferiore ai 20 anni
3) Nelle donne in gravidanza con basso status socioeconomico
4)Nelle donne malnutrite
5)Nelle donne dell'Estremo Oriente e del Messico
Quali sono i sintomi?
1) Sanguinamento vaginale
2) Ciò che chiamiamo iperemesi gravidica è nausea e vomito eccessivi osservati durante la gravidanza. Di solito ha un decorso resistente al trattamento.
3) L'ipertensione gestazionale è si osserva soprattutto nei primi mesi di gravidanza. Si osserva generalmente dopo la ventesima settimana di gravidanza.
3) Si osservano sintomi di ipertiroidismo, che possono essere elencati come pelle calda, tachicardia, cioè palpitazioni, e ingrossamento della ghiandola tiroidea.
4) Embolizzazione trofoblastica, cioè questi tessuti anomali entrano nel sangue materno e colpiscono il sistema respiratorio. Sintomi come tosse, mancanza di respiro, pallore e lividi causati da Questo Quali sono le condizioni?
1) In più della metà delle donne incinte, l'utero è più grande della settimana di gestazione prevista. La ragione di ciò è la proliferazione più rapida di tessuti anomali e il sanguinamento all'interno dell'utero.
2) Nell'esame vaginale della gravidanza, anche l'utero è molto morbido.
3) L'aspetto di cisti bilaterali di Theca Lutein di 8 cm e più nelle ovaie. .
Come viene fatta la diagnosi?
I dati vengono valutati dopo aver ascoltato i reclami e l'esame del paziente. La paziente viene sottoposta ad un esame ecografico. All'ecografia si osserva l'aspetto tipico di una tempesta di neve creata da echi multipli all'interno dell'utero. Inoltre, un eccessivo aumento della Beta HCG nel sangue a seconda della settimana di gravidanza supporta la diagnosi.
Come viene eseguito il trattamento?
Dopo la conferma della diagnosi. Il materiale malato nell'utero deve essere evacuato prima che si sviluppino complicazioni legate alla malattia. Prima che il materiale nell'utero venga evacuato, la paziente viene sottoposto ad emocromo e test biochimici. Poiché l'utero è molto molle, il tono dell'utero viene aumentato somministrando 10-20 unità di ossitocina in 1000 ml di liquido prima dell'evacuazione. La paziente viene preparata per il curettage in anestesia generale. Viene eseguito il curettage con aspirazione (vuoto) e il materiale nell'utero viene quasi completamente svuotato e posto in un contenitore separato per l'analisi patologica. Quindi, viene eseguito un accurato curettage con una curetta affilata per raccogliere il materiale rimanente e svuotare completamente l'utero, e questo il materiale viene posto in un contenitore separato per l'analisi patologica. Dopo il controllo dell'emorragia, viene eseguito il curettage. Si termina.
Come viene effettuato il follow-up dopo il trattamento?
1) Prima del curettage viene eseguita una radiografia del torace. Si ripete nella 4a e 8a settimana dopo il curettage.
2) Si prosegue con il Beta-HCG per tre settimane consecutive fino all'ottenimento di un valore negativo. Quindi, l'analisi viene ripetuto ogni mese per sei mesi e ogni due mesi per i restanti sei mesi per un totale di un anno. Generalmente i valori ritornano a valori normali quattordici settimane dopo il curettage. Durante questo periodo i valori scendono a valori normali valori normali.La gravidanza viene prevenuta con la pillola anticoncezionale.Se il decorso successivo della malattia non continua in questo modo, se si riscontra resistenza al trattamento o un aumento dei livelli di beta-hCG, è opportuno valutare se la forma tumorale del si è sviluppata la malattia. Il cancro si sviluppa nel 20% dei pazienti che sviluppano un nevo completo.
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