Questi test sono test di SCREENING che fanno parte degli esami di routine nel follow-up della gravidanza dal 1992. Cosa scansionano questi? È necessario eseguirli separatamente?
Questi test sono un test che calcola la probabilità che le donne incinte siano portatrici delle malattie cromosomiche note come trisomia 18 e trisomia 21, che sono relativamente più comuni in tutti i nati vivi . Insomma non si tratta di un test diagnostico ma di un test di determinazione del rischio. Si ottiene guardando il sangue della madre. Questi test danno un risultato numerico che non è suscettibile di interpretazione. Ad esempio, se parliamo del Triplo test, valori superiori a 1/250 (cioè la probabilità di essere visti una volta su 250) sono considerati ad alto rischio (o screening positivi), valori inferiori sono considerati a basso rischio ( o screening negativo). È una situazione molto analitica. Non è possibile per il medico commentare.
Se uno di questi test eseguiti sul paziente risulta in una zona a rischio, vengono applicati i TEST DIAGNOSTICI. Ciò che occorre fare, a seconda dell'età della gravidanza, è l'AMNIOCINTESI (prelevare un campione dall'ambiente liquido in cui si trova il bambino), il PRELIEVO DEI VILLI CORIONALI (prelevare un campione dal partner del bambino) o la CORDOCINTESI (prelevare un campione di sangue dal cordone ombelicale del bambino). Questi sono test diagnostici. Esiste anche un altro test diagnostico con un'affidabilità del 99,9%, chiamato TEST PRENATALE, che è diventato popolare di recente. Puoi trovare informazioni dettagliate su amniocentesi, prelievo dei villi coriali, cordocentesi e test prenatale negli altri miei articoli.
Come si può capire da quanto ho scritto sopra, anche se il risultato del test di screening eseguito su una paziente non si trova nell'area rischiosa, la probabilità di rischio a questo riguardo non deve essere intesa come "0". Spieghiamo con un esempio;
Se assumiamo che il risultato del test di screening in una paziente sia 1/225, ciò significa che il figlio di 1 su 225 pazienti della stessa età gestazionale e con gli stessi valori nei campioni di sangue prelevati è portatore di questa malattia cromosomica. Poiché questo tasso è maggiore di 1/250, eseguiamo un test diagnostico per questo paziente.
Supponendo che il risultato ottenuto in un altro paziente sia 1/650, lo stesso rischio per questo paziente significa 1 su 650. Dal punto di vista medico, poiché questo paziente appartiene a un gruppo a basso rischio, non è necessario eseguire un test diagnostico su questo paziente. Tuttavia, il rischio non è "0". Allo stesso modo, il rapporto di rischio di un paziente il cui risultato è 1/2375 non è "0". . È 1 su 2375.
In breve, il rischio basso non deve essere inteso come "0". Sebbene il tasso medico critico vari, è stato determinato che è in media 1 su 250.
In sintesi, il tuo medico ha eseguito questi test su di te e il risultato era nella zona priva di rischio, ma sfortunatamente tu ha comunque dato alla luce un bambino con queste anomalie cromosomiche. Questa possibilità esiste sempre. Se uno di questi test è stato fatto non è necessario fare gli altri, oggigiorno quello preferito è il doppio test.
Non corriamo forse rischi simili in ogni momento della nostra vita quotidiana? Ad esempio, la possibilità di avere un incidente mentre si guida nel traffico. Anche se questo tasso è più alto, le persone si astengono dal mettersi nel traffico per questo motivo? È possibile elencare migliaia di esempi simili.
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